triethyl-[(E,2S)-1-iodo-5-trimethylsilylpent-4-en-2-yl]oxysilane | 611237-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl-[(E,2S)-1-iodo-5-trimethylsilylpent-4-en-2-yl]oxysilane
• CAS: 611237-16-2
• 化学式: C₁₄H₃₁IOSi₂
• 分子量: 398.475
• InChiKey: GWSXHMLHDUWELZ-WONIAPNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl-[(E,2S)-1-iodo-5-trimethylsilylpent-4-en-2-yl]oxysilane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(4S,6R)-2,2-Dimethyl-6-((E)-(S)-2-triethylsilanyloxy-5-trimethylsilanyl-pent-4-enyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (−)-Apicularen A

  摘要：

  [GRAPHICS]A formal synthesis of (-)-apicularen A has been completed. The synthesis features a cyanohydrin acetonide coupling as a convergent approach to the C9-C18 segment and an intramolecular Diels-Alder addition sequence to create both the 10-membered macrocycle and the aromatic ring.

  DOI：

  10.1021/ol0353417
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-1-Chloro-5-trimethylsilanyl-pent-4-en-2-ol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 triethyl-[(E,2S)-1-iodo-5-trimethylsilylpent-4-en-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (−)-Apicularen A

  摘要：

  [GRAPHICS]A formal synthesis of (-)-apicularen A has been completed. The synthesis features a cyanohydrin acetonide coupling as a convergent approach to the C9-C18 segment and an intramolecular Diels-Alder addition sequence to create both the 10-membered macrocycle and the aromatic ring.

  DOI：

  10.1021/ol0353417