(S)-2-{[(6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbonyl)-amino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1040152-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-{[(6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbonyl)-amino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1040152-65-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 378.495
• InChiKey: RHYGPBLXJNWXBO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[(6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbonyl)-amino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid [(S)-1-(2-cyclopropyl-5-p-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-piperidin-2-ylmethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139416

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-N-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)哌啶 、 6-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到(S)-2-{[(6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbonyl)-amino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中所述的选择性2-环丙基噻唑衍生物，其中B、Y和R1如描述中所述；以及其盐，特别是药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物，特别是促觉醒素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222328A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE- AND PIPERIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008087611A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention relates to pyrrolidine- and piperidine-derivatives of formula (I), wherein Y represents (CH₂)_n; n represents 0 or 1; A represents B represents phenyl, wherein the phenyl-ring is unsubstituted or mono- or di- or tri- substituted, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C_1-4)alkyl, (C_1-4)alkoxy, trifluoromethyl, cyano, and halogen; R¹ represents an imidazothiazole-group selected from: R² represents (C_1-4)alkyl, bromine or -NH2; and R³ represents hydrogen or (C_1-4)alkyl; and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de pyrrolidine et de piperidine représentés par la formule (I), dans laquelle Y représente (CH₂)_n ; n représente 0 ou 1; A représente (Ibis); B représente phényle, où le noyau phényle est non substitué ou monosubstitué ou bisubstitué ou trisubstitué, les substituants étant sélectionnés indépendamment du groupe constitué par (C_1-4)alkyle, (C_1-4)alcoxy, trifluorométhyle, cyano, et halogène; R¹ représente un groupe imidazothiazole sélectionné dans le groupe constitué par (IIbis); R² représente (C_1-4)alkyle, bromure ou -NH2; et R³ représente hydrogène ou (C_1-4)alkyle; et l'utilisation de ces dérivés. L'invention concerne également des sels pharmaceutique mentacceptables de ces dérivés, lesditsdérivés étant utilisés comme médicaments et, en particulier, comme antagonistes des récepteurs de l'orexine.
• [EN] 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008139416A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés sélectionnés de 2-cyclopropyl-thiazole, représentés par la formule (I) dans laquelle B, Y et R1 sont tels que décrits dans la description ; sur des sels et notamment des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, et sur l'utilisation de tels composés comme médicaments, notamment en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'orexine.