2-thioxo-4-thiazolidinone N-potassium salt | 6866-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-thioxo-4-thiazolidinone N-potassium salt
• 英文别名: 2-Kalium-mercapto-Δ²-thiazolon-(4)
• CAS: 6866-44-0
• 化学式: C₃H₂NOS₂*K
• 分子量: 171.285
• InChiKey: ZUIFFSJAOBMHLW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 2-thioxo-4-thiazolidinone N-potassium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到3-octylrhodanine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and photophysical properties of A-D-A-D-A small molecules for photovoltaic application

  摘要：

  A series of linear-conjugated small molecule compounds featured with the acceptor-donor-acceptor-donor-acceptor (A-D-A-D-A) structure were designed, synthesized and characterized. The films of the compounds showed a broad UV-Vis absorption range of 300-800 nm with high molar absorption coefficient of more than 1.0 x 10(4) cm(-1). Their hole-mobility can be as high as 1.0 x 10(-3) cm(2) V-1 s(-1). The compounds have a compatible HOMO energy level of -5.0 eV to PC71BM and a high solubility up to 20 mg mL(-1) in chloroform. Therefore, compounds can blend with PC71BM in the chloroform and form an active layer for a photovoltaic cell device by spin-coating of the blend solution. A maximum power conversion efficiency of 3.2% was achieved with the DERH3TT solar cell device. These results indicate that the A-D-A-D-A small molecules with electron-withdrawing dyes as terminals are promising candidates for the high efficiency solution processed organic photovoltaic cells. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.05.009
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-thioxo-4-thiazolidinone N-potassium salt
  参考文献：
  名称：

  用于小分子二元太阳能电池的液晶态不对称苯并二噻吩基供体的端基效应

  摘要：

  液晶小分子供体（LC-SMD）是一种新型有机半导体，不仅具有易于合成和纯化、化学结构明确等优点，而且液晶态使结晶度和分子聚集状态可调。在这里，一种新的 LC-SMD ( a -BTR-H4) 被合成为具有 1D 烷氧基和 2D 噻吩-烷基硫醇侧链苯并 [1,2- b :4,5- b '] 二噻吩核，三噻吩 π-桥，和 3-(2-乙基己基) 罗丹宁端基。a -BTR-H4 显示低 LC 转变温度，117 °C，然而，具有相同主结构但 3-乙基罗丹宁端基的对应材料（a -BTR-H5）不显示 LC 特性。虽然一个-BTR-H4/H5 显示出相似的紫外-可见吸收光谱和能级， -BTR-H4 提供相对较高的光伏性能，这是由于基于 Y6 的受体的一致退火温度和供体的液晶温度产生的有利混合形态。初步结果表明，对于基于 Y6的器件，-BTR-H4 获得了 11.36% 的功率转换效率 (PCE)，这归因

  DOI：

  10.1002/smll.202205244

文献信息

• Rhodanine-based biologically active molecules: synthesis, characterization, and biological evaluation
  作者：Aniruddhasinh M. Rana、Kishor R. Desai、Smita Jauhari

  DOI：10.1007/s11164-012-1001-3

  日期：2014.2

  To investigate the antimicrobial properties of the rhodanine (2-thioxo-4-thiazolidinone) structure, several 2-[(5 Z )-5-benzylidene-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]- N -phenylacetamide derivatives were synthesized by use of an efficient procedure. Variation of the functional group on the 5-benzylidine ring of rhodanine led to compounds containing a 2-thioxo-4-thiazolidinone group attached to N

  为了研究若丹宁（2-硫氧代-4-噻唑啉酮）结构的抗菌性能，几个2-[（（5 Z ）-5-亚苄基-4-氧代-2-硫氧代-1,3-噻唑烷-3-基] - ñ 苯基乙酰胺衍生物是通过使用有效的过程的合成。若丹宁的5-苄基环上的官能团的变化导致含有与 N- 苯基乙酰胺连接的2-硫代--4-噻唑烷酮基团的化合物 。通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱，ESI质谱和元素分析确认化合物的化学结构。测试了该化合物在7种浓度下对革兰氏阳性细菌菌株的抗菌和抗真菌活性（ 铜绿假单胞菌 ATCC 27853和 大肠杆菌 ATCC 25922），革兰氏阴性细菌菌株（ 金黄色葡萄球菌 ATCC 25923和 枯草芽孢杆菌 ATCC 11774）和真菌菌株（ 白色念珠菌 ATCC 66027和 黑曲霉 ATCC 6275） -扩散技术和连续肉汤稀释技术。将获得的结果与参考药物进行比较。讨论了结构与其抗菌活性之间的关系。
• 硫醚取代的2-噻唑啉-4-酮封端的有机半导体化合物
  申请人：南京欧纳壹有机光电有限公司

  公开号：CN111518115A

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明涉及有机光电材料合成技术领域，具体涉及到一种新型有机光电材料的合成及其在电子器件中的应用；通过此发明我们实现了硫醚取代的2‑噻唑啉‑4‑酮封端的有机半导体化合物简单高效合成；其次通过此发明我们考察了封端基团对光电材料性能的影响；本发明中硫醚取代的2‑噻唑啉‑4‑酮封端的有机半导体化合物合成重复性好，易于实现标准化。
• Girard,M.L.; Dreux,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3461 - 3468
  作者：Girard,M.L.、Dreux,C.

  DOI：——

  日期：——