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2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-N'-[(2,5-dichloro-3-thienyl)sulfonyl]acetohydrazide
2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-N'-[(2,5-dichloro-3-thienyl)sulfonyl]acetohydrazide | 1266360-06-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-N'-[(2,5-dichloro-3-thienyl)sulfonyl]acetohydrazide
英文别名
2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-N'-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)sulfonylacetohydrazide
CAS
1266360-06-8
化学式
C
17
H
17
Cl
2
N
5
O
3
S
3
mdl
——
分子量
506.458
InChiKey
OQGKCAVTHDNOOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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2
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9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-benzothiazol-2-ylpiperazin-1-yl)acetic acid hydrazide
1266359-97-0
C
13
H
17
N
5
OS
291.377
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-二氯噻吩-3-磺酰氯
、
(4-benzothiazol-2-ylpiperazin-1-yl)acetic acid hydrazide
在
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 22.0h, 以89%的产率得到2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-N'-[(2,5-dichloro-3-thienyl)sulfonyl]acetohydrazide
参考文献:
名称:
2-Piperazino-1,3-benzo[d]thiazoles 新衍生物的合成、体外抗增殖和抗 HIV 活性
摘要:
一系列 N-{2-oxo-2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperazin-1-yl]}-(het)arenecarboxamides 4a - l、磺酰胺衍生物 8a - i 以及已合成含苯并噻唑的 N1-(2-氧乙基)-N1-芳基硫脲 9a-c。体外评价化合物4a-1和9a对一大组人肿瘤衍生细胞系的抗增殖活性。化合物4l和9a是该系列中最有效的类似物,对人脾B淋巴细胞样细胞(WIL-2NS)和人急性B淋巴细胞白血病(CCRF-SB)细胞系(4l:CC50 = 5.1和7.3)显示出显着影响分别为 μM)和化合物 5 对抗 CCRF-SB 细胞系,CC50 = 2.3 μM。这些化合物是进一步开发的主要候选物。化合物 6 - 7a - i 被筛选为抗 HIV-1 和 HIV-2 的抑制剂,没有发现任何活性。
DOI:
10.1515/znb-2010-1113
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