6-(5-Nitro-2-furyl)-5-bromimidazo<2,1-b>thiazol | 39677-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-(5-Nitro-2-furyl)-5-bromimidazo<2,1-b>thiazol
• 英文别名: 5-bromo-6-(5-nitro-furan-2-yl)-imidazo[2,1-b]thiazole；5-Bromo-6-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 39677-17-3
• 化学式: C₉H₄BrN₃O₃S
• 分子量: 314.119
• InChiKey: ONCQBCPQDNCVSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C
• 密度：
  2.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-Nitro-2-furyl)-5-bromimidazo<2,1-b>thiazol 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-nitro-6-(5-nitro-furan-2-yl)-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Saldabol,N.O. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2303 - 2310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-Nitro-2-furyl)imidazo<2,1-b>thiazol 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-(5-Nitro-2-furyl)-5-bromimidazo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation and bromination of 6-(2'-furyl)imidazo[2,1-b]thiazole and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475535

文献信息

• Formation of bromo-substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their aza and thia analogs when the chichibabin reaction is carried out in dimethyl sulfoxide
  作者：N. O. Saldabol、O. E. Lando

  DOI：10.1007/bf00945338

  日期：1978.2
• SALDABOL N. O.; LIEPINSH EH. EH.; POPELIS YU. YU., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 12, 2547-2554
  作者：SALDABOL N. O.、 LIEPINSH EH. EH.、 POPELIS YU. YU.

  DOI：——

  日期：——
• SALDABOL N. O.; ZELIGMAN L. L.; GILLER S. A.; POPELIS YU. YU., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 220-227
  作者：SALDABOL N. O.、 ZELIGMAN L. L.、 GILLER S. A.、 POPELIS YU. YU.

  DOI：——

  日期：——
• SALDABOL N. O.; LANDO O. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. 1978, HO 2,
  作者：SALDABOL N. O.、 LANDO O. E.

  DOI：——

  日期：——