2-diisopropylamino-1,1-diphenyl-1-sila-2-boracyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-diisopropylamino-1,1-diphenyl-1-sila-2-boracyclopentane
• 英文别名: 1,1-diphenyl-N,N-di(propan-2-yl)silaborolan-2-amine
• 化学式: C₂₁H₃₀BNSi
• 分子量: 335.372
• InChiKey: AUYBCDBWFQGZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allylchlorodiphenylsilane 在 sodium 、 氢化钾 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-diisopropylamino-1,1-diphenyl-1-sila-2-boracyclopentane
  参考文献：
  名称：

  环状甲硅烷基硼烷的合成与反应

  摘要：

  五元环状甲硅烷基硼烷，2-(二异丙基氨基)-1,1-diorgano-1-sila-2-boracyclopentanes，通过与 3-[氯(二异丙基氨基)硼基]-1-(氯二有机甲硅烷基)-丙烷。环状甲硅烷基硼烷是热稳定的，可以在真空下蒸馏。环状甲硅烷基硼烷与醇的反应导致 Si-B 键断裂，而与仲胺的反应导致硼原子上的氨基交换。钯催化剂有效地催化炔烃插入环状甲硅烷基硼烷的 Si-B 键，导致区域选择性形成高产率的七元环状烯烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.323

文献信息

• Synthesis and Reactions of Cyclic Silylboranes
  作者：Michinori Suginome、Hiroyoshi Noguchi、Tomoaki Hasui、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/bcsj.78.323

  日期：2005.2

  Five-membered cyclic silylboranes, 2-(diisopropylamino)-1,1-diorgano-1-sila-2-boracyclopentanes, were synthesized via intramolecular reductive B-Si bond formation with 3-[chloro(diisopropylamino)boryl]-1-(chlorodiorganosilyl)-propane. The cyclic silylboranes were thermally stable and could be distilled under a vacuum. The reaction of the cyclic silylboranes with alcohols resulted in a cleavage of the

  五元环状甲硅烷基硼烷，2-(二异丙基氨基)-1,1-diorgano-1-sila-2-boracyclopentanes，通过与 3-[氯(二异丙基氨基)硼基]-1-(氯二有机甲硅烷基)-丙烷。环状甲硅烷基硼烷是热稳定的，可以在真空下蒸馏。环状甲硅烷基硼烷与醇的反应导致 Si-B 键断裂，而与仲胺的反应导致硼原子上的氨基交换。钯催化剂有效地催化炔烃插入环状甲硅烷基硼烷的 Si-B 键，导致区域选择性形成高产率的七元环状烯烃。