ethyl 2-tritylaminothiazole-4-carboxylate | 126533-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-tritylaminothiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-(tritylamino)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(tritylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 126533-37-7
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 414.528
• InChiKey: ALKSQHJMGOUXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-tritylaminothiazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到2-triphenylmethylamino-4-carboxy-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof

  摘要：

  提供了一类新型的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构如下式（I）：其中X为S、O或N；Z为—T—COOR1或—T—COR1；T、R、R1、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此处有定义。还提供了包含上述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060154975A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-tritylaminothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives, their preparation and their use in the treatment

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sup.1和R.sup.2分别是氢、烷基、具有一个或两个碳-碳双键或三键的脂肪烃基、环烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、烷酰基、烯酰基、环烷基羰基、芳基羰基、取代的芳基羰基、芳基烷酰基、取代的芳基烷酰基、芳基烯酰基、取代的芳基烯酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、芳基烷氧羰基、取代的芳基烷氧羰基、可选地取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、烷磺酰基、卤代烷基磺酰基、芳基磺酰基、取代的芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基和取代的芳硫基，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成含氮杂环基团；R.sup.a和R.sup.b中的一个是氢、烷基或卤素，另一个是具有式(II)的基团：##STR2##R.sup.4是氢、羧基、保护羧基或可选地取代的氨基甲酰基；R.sup.5是氢，或者是碳链部分为C.sub.1-C.sub.6的羧基烷基或保护羧基烷基；n=0, 1或2；X是氧或硫；这些化合物在治疗糖尿病并发症方面是有用的，可以通过将噻唑烷或罗丹宁化合物与符合式(I)的化合物的分子余下部分对应的化合物缩合来制备。

  公开号：

  US04933355A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 、 三苯基氯甲烷 在 ethyl 2-tritylaminothiazole-4-carboxylate 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-(tritylamino)-thiazole-4-carboxylic acid as a white solid (6.1 g, 72% yield)的产率得到2-triphenylmethylamino-4-carboxy-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof

  摘要：

  提供了一类新型非类固醇化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病方面具有用途，包括肥胖症、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构式为（I）：其中X为S、O或N；Z为—T—COOR1或—T—COR1；T、R、R1、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此定义。还提供了包含该化合物的药物组合物和治疗肥胖症、糖尿病及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US07411071B2

文献信息

• Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
  申请人：Yang V. Bingwei

  公开号：US20060154975A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A class of novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I): where X is S, O or N; Z is —T—COOR 1 or —T—COR 1 ; and T, R, R 1 , R a , R b , R c , R d , Z, A and B are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.

  提供了一类新型的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构如下式（I）：其中X为S、O或N；Z为—T—COOR1或—T—COR1；T、R、R1、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此处有定义。还提供了包含上述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
• Thiazole derivatives, their preparation and their use in the treatment
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04933355A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, alkyl, aliphatic hydrocarbon groups having one or two carbon-carbon double or treble bonds, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl, alkanoyl, alkenyol, cycloalkylcarbonyol, arylcarbonyl, substituted arylcarbonyl, arylalkanoyl, substituted arylalkanoyl, arylalkenoyl, substituted arylalkenoyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, substituted aryloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl, substituted aralkyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl or thiocarbamoyol, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, arylsulfonyl, substituted arylsulfonyl, alkylthio, arylthio and substituted arylthio, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a nitrogen-containing heterocyclic group; one of R.sup.a and R.sup.b is hydrogen, alkyl or halogen, and the other of R.sup.a and R.sup.b is a group of formula (II): ##STR2## R.sup.4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy or optionally substituted carbamoyl; R.sup.5 is hydrogen, or carboxyalkyl or protected carboxyalkyl in which the alkyl part is C.sub.1 -C.sub.6 ; n=0, 1 or 2; X is oxygen or sulfur; are useful in the treatment of the complications attendant upon diabetes and may be prepared by condensation of a thiazolidine or rhodanine compound with a compound corresponding to the remainder of the molecule of the compound of formula (I).

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sup.1和R.sup.2分别是氢、烷基、具有一个或两个碳-碳双键或三键的脂肪烃基、环烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、烷酰基、烯酰基、环烷基羰基、芳基羰基、取代的芳基羰基、芳基烷酰基、取代的芳基烷酰基、芳基烯酰基、取代的芳基烯酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、取代的芳氧羰基、芳基烷氧羰基、取代的芳基烷氧羰基、可选地取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、烷磺酰基、卤代烷基磺酰基、芳基磺酰基、取代的芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基和取代的芳硫基，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成含氮杂环基团；R.sup.a和R.sup.b中的一个是氢、烷基或卤素，另一个是具有式(II)的基团：##STR2##R.sup.4是氢、羧基、保护羧基或可选地取代的氨基甲酰基；R.sup.5是氢，或者是碳链部分为C.sub.1-C.sub.6的羧基烷基或保护羧基烷基；n=0, 1或2；X是氧或硫；这些化合物在治疗糖尿病并发症方面是有用的，可以通过将噻唑烷或罗丹宁化合物与符合式(I)的化合物的分子余下部分对应的化合物缩合来制备。
• Thiazole derivatives, their preparation and their use in the treatment of diabetes complications
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0337819A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Compounds of formula (I): in which: R1 and R2 are independently hydrogen, alkyl, aliphatic hydrocarbon groups having one or two carbon-carbon double or treble bonds, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl, alkanoyl, alkenoyl, cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, substituted arylcaronyl, arylalkanoyl, substituted arylalkanoyl, arylalkenoyl, substituted arylalkenoyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, substituted aryloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl, substituted aralkyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl or thiocarbamoyl, alkylsulphonyl, haloalkylsulphonyl, arylsulphonyl, substituted arylsulphonyl, alkylthio, arylthio and substituted arylthio, or R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a nitrogen-containing heterocyclic group; one of Ra and Rb is hydrogen, alkyl or halogen, and the other of Ra and Rb is a group of formula (II): R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy or optionally substituted carbamoyl; R5 is hydrogen, or carboxyalkyl or protected carboxyalkyl in which the alkyl part is C1 -Cs; n = 0, 1 or 2; X is oxygen or sulphur; are useful in the treatment of the complications attendant upon diabetes and may be prepared by condensation of a thiazolidine or rhodanine compound with a compound corresponding to the remainder of the molecule of the compound of formula (I).

  式(I)化合物： 其中 R1 和 R2 独立地为氢、烷基、具有一个或两个碳碳双键或三键的脂族烃基、环烷基、芳基、取代芳基、烷酰基、烯酰基、环烷基羰基、芳基羰基、取代芳基羰基、芳基烷酰基、取代芳基烷酰基、芳基烯酰基、取代芳基烯酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、取代芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳烷氧基羰基、取代芳烷氧基羰基、选择性取代氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、取代的芳氧基羰基、烷氧基羰基、取代的芳氧基羰基、任选取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、芳基磺酰基、取代的芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基和取代的芳硫基，或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成含氮杂环基团；Ra 和 Rb 中的一个是氢、烷基或卤素，Ra 和 Rb 中的另一个是式 (II) 基团： R4 是氢、羧基、受保护的羧基或任选取代的氨基甲酰基；R5 是氢、羧基烷基或受保护的羧基烷基，其中烷基部分是 C1-Cs；n = 0、1 或 2；X 是氧或硫； 可通过噻唑烷或罗丹宁化合物与对应于式（I）化合物分子剩余部分的化合物缩合制备。
• MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1844028A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US4933355A
  申请人：——

  公开号：US4933355A

  公开（公告）日：1990-06-12