t-butyldimethylsilyloxy-1 methyl-2 iodo-4 butane | 113401-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: t-butyldimethylsilyloxy-1 methyl-2 iodo-4 butane
• 英文别名: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methylbutyl iodide；Tert-butyl-(4-iodo-2-methylbutoxy)-dimethylsilane
• CAS: 113401-53-9
• 化学式: C₁₁H₂₅IOSi
• 分子量: 328.309
• InChiKey: RWNJAGKFEUACNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyldimethylsilyloxy-1 methyl-2 iodo-4 butane 、 Acetic acid 2-bromo-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-vinyl-cyclohex-2-enyl ester 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到{6-[2-Bromo-4-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-2-methyl-hexyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基四氢呋喃 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 t-butyldimethylsilyloxy-1 methyl-2 iodo-4 butane 、 t-butyldimethylsilyloxy-4 methyl-2 iodo-1 butane
  参考文献：
  名称：

  Amouroux, Roger; Jatczak, Maria; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 3, p. 505 - 510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMOUROUX R.; JATCZAK M.; CHASTRETTE M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 3, 505-510
  作者：AMOUROUX R.、 JATCZAK M.、 CHASTRETTE M.

  DOI：——

  日期：——