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dichlorodipiperidinylmethane
dichlorodipiperidinylmethane | 873949-63-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichlorodipiperidinylmethane
英文别名
1-[Dichloro(piperidin-1-yl)methyl]piperidine
CAS
873949-63-4
化学式
C
11
H
20
Cl
2
N
2
mdl
——
分子量
251.199
InChiKey
QIFOSNALCKLMQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
6.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
dichlorodipiperidinylmethane
、
哌啶锂
以12%的产率得到tetrapiperidinylmethane
参考文献:
名称:
四(氨基)甲烷:其结构和反应性模式对假设的氮化碳构架的影响†
摘要:
由于它们可能作为氮化碳C 3 N 4的结构单元的模型化合物,已对(氨基)甲烷的制备,结构化学和一些代表性反应进行了(重新)研究。在晶体中,C(NMe 2)4(1)的分子几何形状接近D 2a对称性是通过使用最新的密度泛函方法进行的理论计算所提出的。与四(氨基)硅烷中几乎为平面的相反,中心碳原子的配位是扭曲的四面体,氮原子的构型是强金字塔形的。四(吡咯烷基)甲烷具有相似的核心结构,其信封构象中的所有杂环取代基在溶液中均呈柔性。由于结构更拥挤,四(哌啶子基)甲烷在溶液中的刚性更高,对六元环的反转换垒更高。1的水解生成MezNH和六甲基胍基氢氧化物,用HAuCl 4(aq)处理1得到晶体[C(NMe 2)3 ] 4 AuCl 4−其结构也已确定。化合物1是强亲核试剂,可以用作胺化剂,将胍基阳离子作为离去基团,例如将卤代硅烷转化为二甲基氨基硅烷。根据有关块状碳氮化物的最新预测讨论了实验结果。
DOI:
10.1002/cber.19971301206
作为产物:
描述:
双五亚甲基尿素
在 COCl
2
作用下, 以82%的产率得到dichlorodipiperidinylmethane
参考文献:
名称:
四(氨基)甲烷:其结构和反应性模式对假设的氮化碳构架的影响†
摘要:
由于它们可能作为氮化碳C 3 N 4的结构单元的模型化合物,已对(氨基)甲烷的制备,结构化学和一些代表性反应进行了(重新)研究。在晶体中,C(NMe 2)4(1)的分子几何形状接近D 2a对称性是通过使用最新的密度泛函方法进行的理论计算所提出的。与四(氨基)硅烷中几乎为平面的相反,中心碳原子的配位是扭曲的四面体,氮原子的构型是强金字塔形的。四(吡咯烷基)甲烷具有相似的核心结构,其信封构象中的所有杂环取代基在溶液中均呈柔性。由于结构更拥挤,四(哌啶子基)甲烷在溶液中的刚性更高,对六元环的反转换垒更高。1的水解生成MezNH和六甲基胍基氢氧化物,用HAuCl 4(aq)处理1得到晶体[C(NMe 2)3 ] 4 AuCl 4−其结构也已确定。化合物1是强亲核试剂,可以用作胺化剂,将胍基阳离子作为离去基团,例如将卤代硅烷转化为二甲基氨基硅烷。根据有关块状碳氮化物的最新预测讨论了实验结果。
DOI:
10.1002/cber.19971301206
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