2-benzofuran-4-yl-N-[1-(2-phenoxyethyl)piperidin-4-yl]acetamide | 401613-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-benzofuran-4-yl-N-[1-(2-phenoxyethyl)piperidin-4-yl]acetamide
• 英文别名: 2-(1-benzofuran-4-yl)-N-[1-(2-phenoxyethyl)piperidin-4-yl]acetamide
• CAS: 401613-16-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: PRTNFYYWJKBWPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzofuran-4-yl-N-piperidin-4-ylacetamide 、 2-苯氧乙基溴 生成 2-benzofuran-4-yl-N-[1-(2-phenoxyethyl)piperidin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic derivatives for the treatment of immune and inflammatory disorders

  摘要：

  描述了式（1）的化合物，其中q为零或整数1、2或3；R，当存在时，可以连接到式（1）的双环杂芳环的任何可用碳或氮原子上，是一个原子或基团-L3(Alk3)wL4(R8)u；X为一个O原子或S(O)matom或基团，在其中m为零或整数1或2或一个NR基团；Y为一个N原子或CR1agroup，在其中R1a是一个基团R或一个基团R1；R1，可以位于式（1）的双环杂芳环的任何可用碳原子上，是一个氢原子或一个基团-Alk1L1CyAlk2L2D；但要求R1和R1a中至少一个而不是两者都是基团-Alk1L1CyAlk2L2D。这些化合物是CCR-3与其趋化因子配体之间相互作用的有效抑制剂，可用于预防和治疗通过抑制该相互作用可能产生有益效果的免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US20030171413A1