1-tert-butoxycarbonyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 640269-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；4-(2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(2-methylpyrazol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 640269-99-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: HQYAAICMKDEACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 4-(4-Chloro-2-methylpyrazol-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2024076674A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)哌啶及其盐的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备4‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)哌啶及其盐的方法，属于化学药物领域。本发明提供的制备方法原料易得，步骤短，成本低，工艺操作方便，安全，总收率高，且对环境友好，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN115073422A

文献信息

• N-(3-(4-substituted-1-piperidinyl)-1-phenylpropyl) substituted sulfonamides as NK-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040002504A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention provides a method of treatment of a subject suffering from a disease, such as schizophrenia, for which the administration of an NK-3 antagonist is indicated which comprises administering to that subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I: 1 wherein, generally, Q is 2 R 1 is benzyl, phenyl, thiophene or imidazolyl optionally substituted with C 1-4 alkyl or halogen, such as methyl, fluorine or bromine; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl such as methyl; R 3 is phenyl; R 4 is hydrogen; R 5 is hydrogen or C 1-6 alkylcarbonyl such as methylcarbonyl; X is —SO 2 — or —C(O)N(R 2 )SO 2 — where R 2 is preferably hydrogen; Y is a bond, CH 2 or Z 1 where Z 1 is —N(R f )— in which R f is C 1-6 alkylcarbonyl such as ethylcarbonyl; and R 6 is phenyl, pyrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl or benzimidazolonyl optionally substituted with one or two groups chosen from C 1-6 alkyl and benzyl, such as methyl, ethyl and benzyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗患有疾病（如精神分裂症）的受试者的方法，其中该疾病的治疗需要使用NK-3拮抗剂，包括向该受试者施用化合物I的治疗有效量： 1 其中，通常情况下， Q是 2 R 1 是苄基、苯基、噻吩或咪唑基，可选择地用C 1-4 烷基或卤素（如甲基、氟或溴）取代； R 2 是氢或C 1-4 烷基，如甲基； R 3 是苯基； R 4 是氢； R 5 是氢或C 1-6 烷基羰基，如甲基羰基； X是—SO 2 —或—C(O)N(R 2 )SO 2 —，其中R 2 最好是氢； Y是键、CH 2 或Z 1 ，其中Z 1 是—N(R f )—，其中R f 是C 1-6 烷基羰基，如乙基羰基；以及 R 6 是苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基或苯并咪唑基，可选择地用来自C 1-6 烷基和苄基的一个或两个基团取代，如甲基、乙基和苄基； 或其药学上可接受的盐。