1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3-triphenyltrisilane | 153876-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3-triphenyltrisilane
• 英文别名: Bis[dimethyl(phenyl)silyl]-methyl-phenylsilane；bis[dimethyl(phenyl)silyl]-methyl-phenylsilane
• CAS: 153876-45-0
• 化学式: C₂₃H₃₀Si₃
• 分子量: 390.748
• InChiKey: WVCODZIWPWYLTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3-triphenyltrisilane 在 aluminum tri-bromide 、 氢溴酸 作用下， 生成 1,2,3-Tribromo-1,1,2,3,3-pentamethyl-trisilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Kernresonanzspektren und Schwingungsspektren der Hexamethyltrisilane und Pentamethyltrisilane (XMe2Si)2SiMe2 und (XMe2Si)2SiMeX (XH, F, Cl, Br, I, Ph, OMe)

  摘要：

  The syntheses, IR, Raman and Si-29 spectra of the title compounds are reported. SiSi force constants, calculated with the aid of normal coordinate analyses, are compared with Si-29 Si-29 coupling constants.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(94)80120-7
• 作为产物：
  描述：

  二苯基四甲基二硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3-triphenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Kernresonanzspektren und Schwingungsspektren der Hexamethyltrisilane und Pentamethyltrisilane (XMe2Si)2SiMe2 und (XMe2Si)2SiMeX (XH, F, Cl, Br, I, Ph, OMe)

  摘要：

  The syntheses, IR, Raman and Si-29 spectra of the title compounds are reported. SiSi force constants, calculated with the aid of normal coordinate analyses, are compared with Si-29 Si-29 coupling constants.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(94)80120-7

文献信息

• Synthesis of hydrocarbon-soluble, methyl-substituted highly branched polysilanes via the Wurtz-type reductive coupling of trifunctional trisilanes and their pyrolysis to silicon carbide
  作者：K. Deller、B. Rieger

  DOI：10.1039/c5ra19266h

  日期：——

  precipitation in MeOH. The branched polysilane was analyzed by GPC, NMR and IR spectroscopy after quenching with MeMgBr and additionally after precipitation in MeOH. Opto-electronic properties were tested by UV/Vis and PL spectroscopy. Thermal properties were examined via TGA and DSC. The synthesized polysilane is usable as a soluble precursor for the preparation of SiC, not least due to its high silicon

  通过使新型单体经受普通的Wurtz型还原偶联反应条件，合成了烃可溶的，甲基取代的高度支化的聚硅烷。为此目的，使用三氯取代的三硅烷（ClMe 2 Si）2 SiMeCl（1）作为单体。使用分散在甲苯中的钠在较高的温度下进行聚合。4小时后，通过添加MeMgBr终止反应，并在MeOH中沉淀。用MeMgBr淬灭后，另外在MeOH中沉淀后，通过GPC，NMR和IR光谱分析支化的聚硅烷。通过UV / Vis和PL光谱法测试光电性能。通过检查热性能TGA和DSC。合成的聚硅烷可用作制备SiC的可溶性前体，这不仅是由于其高硅含量。通过1 H NMR，IR和UV / Vis光谱在不同温度下检查热解过程中的化学过程。XRPD分析，红外光谱，HR-SEM-EDS和元素分析证实了β-SiC的成功形成。
• Syntheses, Raman and infrared vibrational spectra, normal coordinate analyses and 29Si-NMR-spectra of halogenated trisilanes MenSi3X8−n and (HmX3−mSi)2SiMe2 (X = F, Cl, Br, I)
  作者：K. Schenzel、K. Hassler

  DOI：10.1016/0022-2860(95)08734-d

  日期：1995.4