1-[(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)amino]-2,4-dithioxo-3,4-dihydro-6-hydroxy-1,3,5-triazine | 1138340-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-[(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)amino]-2,4-dithioxo-3,4-dihydro-6-hydroxy-1,3,5-triazine
• CAS: 1138340-18-7
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₃S₂
• 分子量: 332.364
• InChiKey: UKHGWPVDZPARFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{[(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)hydrazino]carbonthioyl}thiourea 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-[(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)amino]-2,4-dithioxo-3,4-dihydro-6-hydroxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  3-杂芳基亚氨基甲基-4-Oxo-4H-Chromenes 的化学选择性途径：4-Oxo-4H-chromene-3-carboxaldehyde Thiosemicarbazones 与亲电子试剂在碱性介质中的反应

  摘要：

  含色酮部分的咪唑 4-6 和嘧啶衍生物 8-11 是通过缩氨基硫脲 1a-c 与一些亲电子试剂在碱性介质中的反应获得的。化合物 12 还用作制备一些新型 1-[(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethylene)amino] [1,3,5] 三嗪衍生物 13-16 的前体。所有新产品的配方均根据其元素和光谱分析进行验证。

  DOI：

  10.1080/10426500701851309