α-Chlor-1,2-Benzisoxazol-3-acetic acid | 69203-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: α-Chlor-1,2-Benzisoxazol-3-acetic acid
• 英文别名: benzo[d]isoxazol-3-yl-chloro-acetic acid；2-(1,2-Benzoxazol-3-yl)-2-chloroacetic acid
• CAS: 69203-03-8
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: HDSPXBNFKYVWRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C (decomp)
• 沸点：
  393.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chlor-1,2-Benzisoxazol-3-acetic acid 、 甲醇 、 硫酸 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UEDA, SHOZO;NARUTO, SHUNSUKE;YOSHIDA, TOYOKICHI;SAWAYAMA, TADAHIRO;UNO, H+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 5, C. 1013-1021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异唑-3-乙酸 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-Chlor-1,2-Benzisoxazol-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. V. Electrophilic substitutions of 1,2-benzisoxazole-3-acetic acid.

  摘要：

  1，2-苯并异噁唑-3-乙酸（1）的亲电取代位点随亲电体种类和反应条件的不同而改变。在卤化反应中，只有 1 的 α-亚甲基被取代。在氯磺化反应中，α-亚甲基首先被取代，然后核的 5 位也被取代。另一方面，在硝化反应中，5-位首先被取代，α-亚甲基其次被取代。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3498