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2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide | 1403684-06-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并异恶唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
英文别名
2-(benzo[d]isoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
CAS
1403684-06-9
化学式
C
11
H
12
N
2
O
3
mdl
MFCD18918974
分子量
220.228
InChiKey
MPZYMUDFGIKREE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
346.9±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.272
拓扑面积:
55.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2-苯并异唑-3-乙酸
2-(benzo[d]isoxazol-3-yl)acetic acid
4865-84-3
C
9
H
7
NO
3
177.159
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methyl-β-nitrostyrene
、
2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
在 C
40
H
48
Br
2
N
4
Ni 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 18.08h, 生成 2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-nitrobutanamide
参考文献:
名称:
对映选择性镍催化的氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺对硝基烯烃的迈克尔加成反应
摘要:
在其中放镍:在手性镍(II)-双(二胺)配合物的存在下,氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物,对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应(见方案; Bn =苄基,MS =分子筛)。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。
DOI:
10.1002/chem.201202093
作为产物:
描述:
二甲羟胺盐酸盐
、
1,2-苯并异唑-3-乙酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.5h, 以55%的产率得到2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
参考文献:
名称:
对映选择性镍催化的氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺对硝基烯烃的迈克尔加成反应
摘要:
在其中放镍:在手性镍(II)-双(二胺)配合物的存在下,氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物,对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应(见方案; Bn =苄基,MS =分子筛)。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。
DOI:
10.1002/chem.201202093
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