2,2,N-Trimethyl-N-[(R)-3-((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-triethylsilanyloxy-octahydro-inden-1-yl)-butyl]-propionamide | 898269-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,N-Trimethyl-N-[(R)-3-((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-triethylsilanyloxy-octahydro-inden-1-yl)-butyl]-propionamide
• CAS: 898269-36-8
• 化学式: C₂₆H₅₁NO₂Si
• 分子量: 437.782
• InChiKey: BETIAPSOOSDYFX-YLGSOMAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,N-Trimethyl-N-[(R)-3-((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-triethylsilanyloxy-octahydro-inden-1-yl)-butyl]-propionamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly antiproliferative, low-calcemic, side-chain amide and hydroxamate analogs of the hormone 1α,25-dihydroxyvitamin D3

  摘要：

  Four new side-chain amide (2 and 3) and hydroxamate (4 and 5) analogs of the hormone calcitriol (1) have been prepared. Even though lacking the 25-OH group characteristic of natural calcitriol (1), analogs 2-4 are as anti proliferative in vitro as calcitriol (1) but are 20-40 times less calciuric in vivo than calcitriol (1). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.050
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R)-4-iodobutan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-triethylsilane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以30%的产率得到2,2,N-Trimethyl-N-[(R)-3-((1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-triethylsilanyloxy-octahydro-inden-1-yl)-butyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74227

  摘要：

  公开号：