9-Benzyl-3,9-oxaza-bicyclo<3.3.1>nonan | 101113-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-Benzyl-3,9-oxaza-bicyclo<3.3.1>nonan
• 英文别名: 9-benzyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane；9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 101113-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: OSDOOJLUNSGBQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  119-121 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyl-3,9-oxaza-bicyclo<3.3.1>nonan 、 三乙胺 、 苯并呋咱-5-碳酰氯 、 硫酸 在 钯 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 Tetrahydrofuran hexane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以which yielded the title compound as a white solid (3.13 g)的产率得到[2,1,3]-Benzoxadiazol-5-yl(3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amide derivatives for the treatment of respiratory disorders

  摘要：

  本发明涉及化合物、制药组合物及其在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用，如酒精、鸦片类、阿片类、巴比妥类、麻醉剂或神经毒素过量等。在特定方面，本发明涉及对于这些疾病治疗有用的双环酰胺化合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US08168632B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-Benzyl-3,9-oxaza-bicyclo<3.3.1>nonan
  参考文献：
  名称：

  Nikit-skaja,E.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 182 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE<br/>[EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004031186A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Morpholin-überbrückte Indazolderivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.

  本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物，可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Morpoline-bridged indazole derivatives
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060128700A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本发明涉及新型吗啡啶桥联吲唑衍生物，其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，以及其制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Morpholine-bridged pyrazolopyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235863A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to novel pyrazolopyridine derivatives of formula (I), wherein R 1 represents (a) or (b) and n represents 1 or 2 and R 2 represents H NH 2 . The invention also relates to salts, isomers and hydrates thereof as stimulators for soluble guanylate cyclase and to their use as agents in the treatment of cardiovascular diseases, hypertonicity, thrombo-embolic diseases and ischemia, sexual dysfunction or inflammations and for the treatment of diseases of the central nervous system. 1

  本发明涉及一种新型的吡唑吡啶衍生物，其化学式为(I)，其中R1代表(a)或(b)，n代表1或2，R2代表H NH2。本发明还涉及其盐、异构体和水合物，作为可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂，并用作治疗心血管疾病、高张性、血栓栓塞性疾病和缺血、性功能障碍或炎症以及中枢神经系统疾病的药物。
• MORPHINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20090023717A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to process for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一种新型吗啡啶桥联吲唑衍生物，其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶，其制备方法以及用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Bicyclic amide derivatives for enhancing glutamatergic synaptic responses
  申请人：Cortex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08119632B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in the prevention and treatment of cerebral insufficiency, including enhancement of receptor functioning in synapses in brain networks responsible for basic and higher order behaviors. These brain networks, which are involved in cognitive abilities related to memory impairment, such as is observed in a variety of dementias, in imbalances in neuronal activity between different brain regions, as is suggested in disorders such as Parkinson's disease, schizophrenia, sleep apneas, attention deficit hyperactivity disorder and affective or mood disorders, and in disorders wherein a deficiency in neurotrophic factors is implicated, as well as conditions such as stroke-induced central sleep apnea, obstructive sleep apnea, congenital hypoventilation syndrome, obesity hypoventilation syndrome, sudden infant death syndrome, Rett syndrome, spinal cord injury, traumatic brain injury, Cheney-Stokes respiration, Ondines curse, Prader-Willi's syndrome and drowning. In a particular aspect, the invention relates to bicyclic amide compounds useful for treatment of such conditions, and methods of using these compounds for such treatment.

  本发明涉及化合物、药物组合物和用于预防和治疗脑供血不足的方法，包括增强与基本和高级行为相关的脑网络中突触的受体功能。这些脑网络参与与记忆障碍相关的认知能力，如多种痴呆症中观察到的情况，以及在不同脑区域之间神经活动失衡的情况，如帕金森病、精神分裂症、睡眠呼吸暂停、注意力缺陷多动障碍、情感或情绪障碍，以及与神经营养因子缺乏有关的疾病。还包括中风引起的中枢性睡眠呼吸暂停、阻塞性睡眠呼吸暂停、先天性低通气综合征、肥胖性低通气综合征、婴儿猝死综合征、雷特综合征、脊髓损伤、创伤性脑损伤、切尼-斯托克斯呼吸、温迪恩氏综合征、普拉德-威利综合征和溺水等病症。特别是，本发明涉及用于治疗这些病症的双环酰胺化合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。