1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutane | 33446-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutane
• 英文别名: 1,1-Bis(dimethylamino)silacyclobutan；1-N,1-N,1-N',1-N'-tetramethylsiletane-1,1-diamine
• CAS: 33446-85-4
• 化学式: C₇H₁₈N₂Si
• 分子量: 158.319
• InChiKey: HTQXXGQDQYSNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutane 以70%的产率得到1,1,3,3-tetrakis(dimethylamino)-1,3-disilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Silaethane：II：1,3-disilacyclobutanen的Darstellung und charakterisierung von silaethane：II：Darstellung und charakterisierung von 1,3-disilacyclobutanen

  摘要：

  类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备：（a）由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si（CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl）的氯，（b）中1 - [R 2 ħ 2 CH 2，和（c）通过用步骤（a）或（b）获得的含SiCl的1，3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82810-7
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 1，1-二氯硅基环丁烷 以 正戊烷 为溶剂， 以62%的产率得到1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Silaethene：I. Darstellung和charakterisierung von monosilacyclobutanen

  摘要：

  类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应，并通过用含有有机金属试剂（RMGX，LIR，NACP）硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下，两种方法均可获得50％至95％的产率。通过分析（C，H，N）和NMR，IR和质谱研究完成化合物的表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83695-5

文献信息

• Reactions of alkoxy and amino derivatives of silacyclobutane with amino alcohols
  作者：V. A. Pestunovich、N. F. Lazareva、A. I. Albanov、E. N. Buravtseva、L. E. Gusel’nikov

  DOI：10.1134/s1070363206060132

  日期：2006.6

  2-(NN-Dimethylamino)ethanol readily replaces the MeO and Et2N groups in 1-methoxy-1-methyl-, 1,1-dimethoxy-, 1-diethylamino-1-methyl- and 1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutanes to form dimethylaminoethoxy derivatives. Triethanolamine and NN-bis(2-hydroxyethyl)glycinamide split the silacyclobutane ring in 1,1-dimethoxy-1-silacyclobutane to form 1-propylsilathrane and 1-propyl-2-azasilathran-3one, respectively.
• AUNER N.; GROBE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188 NO 1, 25-52
  作者：AUNER N.、 GROBE J.

  DOI：——

  日期：——
• AUNER N.; GROBE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 2, 151-177
  作者：AUNER N.、 GROBE J.

  DOI：——

  日期：——