tert-butyl N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-ethylcarbamate | 1019008-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-ethylcarbamate
• CAS: 1019008-15-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 318.459
• InChiKey: ZRYCPROHBAHOJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-ethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以97%的产率得到4-BOC-4-乙氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes — CCR5 antagonists for the treatment of HIV. Part 1

  摘要：

  The development of a new class of CCR5 antagonist replacing the tropane core of maraviroc by piperidine with a branched N-substituent is described. Compound 15h shows good whole cell antiviral activity together with microsomal stability and only weak activity at the hERG ion channel. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.009
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-phenylmethyl-4-ethylaminopiperidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes — CCR5 antagonists for the treatment of HIV. Part 1

  摘要：

  The development of a new class of CCR5 antagonist replacing the tropane core of maraviroc by piperidine with a branched N-substituent is described. Compound 15h shows good whole cell antiviral activity together with microsomal stability and only weak activity at the hERG ion channel. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.009

文献信息

• 1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes — CCR5 antagonists for the treatment of HIV. Part 1
  作者：Christopher G. Barber、David C. Blakemore、Jean-Yves Chiva、Rachel L. Eastwood、Donald S. Middleton、Kerry A. Paradowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.009

  日期：2009.2

  The development of a new class of CCR5 antagonist replacing the tropane core of maraviroc by piperidine with a branched N-substituent is described. Compound 15h shows good whole cell antiviral activity together with microsomal stability and only weak activity at the hERG ion channel. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.