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3-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-c]azepine-2,5-dione
3-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-c]azepine-2,5-dione | 275355-33-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吖庚因类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-c]azepine-2,5-dione
英文别名
——
CAS
275355-33-4
化学式
C
9
H
10
N
2
O
3
mdl
——
分子量
194.19
InChiKey
XRRJOGWTKNMPKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
489.3±45.0 °C(predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
81.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-c]azepine-2,5-dione
在 copper diacetate 、
对甲苯磺酸
、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
methyl 5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyridazino[4,3-c]azepine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
2H-Pyran-2-one 环的新转化:哒嗪并[4,3-c]氮杂的首次合成及其与硝酸铊 (III) 或乙酸铜 (II) 的氧化反应
摘要:
以吡喃并[3,2-c]氮杂卓 1 和水合肼为起点,通过一种新颖的反应,制备出了哒嗪并[4,3-c]氮杂卓 2 的首批衍生物。它们在三水硝酸铊(TTN)或水合醋酸铜(CuDA)的作用下进一步氧化,得到芳香化的融合哒嗪衍生物 5,该衍生物还含有由羧酰肼分子形成的酯功能。
DOI:
10.1055/s-2000-6481
作为产物:
描述:
3-Amino-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dione 在 sodium azide 、
硫酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
3-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-c]azepine-2,5-dione
、 3-amino-5,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-b]azepine-2,6-dione
参考文献:
名称:
施密特反应中的区域选择性:吡喃并[3,2-b]氮杂的首次合成
摘要:
已经研究了 5,6,7,8-四氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 (1) 的施密特反应。吡喃并[3,2-c]氮杂 (2) 和异构体吡喃并[3,2-b]氮杂 (3) 的衍生物通过在二氯甲烷或氯仿溶液中应用三甲基甲硅烷基叠氮化物或叠氮化钠在存在的情况下进行分离硫酸在低温下的产物 (2) 几乎是唯一的产物,而在高温下的衍生物 (3) 也以合理的收率被分离出来。吡喃并[3,2-c]吡啶(5)的衍生物可以使用相同的方法由环戊-[b]吡喃-2,5-二酮(4)制备。
DOI:
10.3987/com-01-s(k)53
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