3-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-c]azepine-2,5-dione | 275355-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-c]azepine-2,5-dione
• CAS: 275355-33-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: XRRJOGWTKNMPKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-c]azepine-2,5-dione 在 copper diacetate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl 5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyridazino[4,3-c]azepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2H-Pyran-2-one 环的新转化：哒嗪并[4,3-c]氮杂的首次合成及其与硝酸铊 (III) 或乙酸铜 (II) 的氧化反应

  摘要：

  以吡喃并[3,2-c]氮杂卓 1 和水合肼为起点，通过一种新颖的反应，制备出了哒嗪并[4,3-c]氮杂卓 2 的首批衍生物。它们在三水硝酸铊（TTN）或水合醋酸铜（CuDA）的作用下进一步氧化，得到芳香化的融合哒嗪衍生物 5，该衍生物还含有由羧酰肼分子形成的酯功能。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6481
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dione 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-amino-6,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-c]azepine-2,5-dione 、 3-amino-5,7,8,9-tetrahydropyrano[3,2-b]azepine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  施密特反应中的区域选择性：吡喃并[3,2-b]氮杂的首次合成

  摘要：

  已经研究了 5,6,7,8-四氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 (1) 的施密特反应。吡喃并[3,2-c]氮杂 (2) 和异构体吡喃并[3,2-b]氮杂 (3) 的衍生物通过在二氯甲烷或氯仿溶液中应用三甲基甲硅烷基叠氮化物或叠氮化钠在存在的情况下进行分离硫酸在低温下的产物 (2) 几乎是唯一的产物，而在高温下的衍生物 (3) 也以合理的收率被分离出来。吡喃并[3,2-c]吡啶(5)的衍生物可以使用相同的方法由环戊-[b]吡喃-2,5-二酮(4)制备。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)53

文献信息

• Regioselectivity in the Schmidt Reaction: First Synthesis of Pyrano[3,2-b]azepines
  作者：Marijan Kočevar、Franc Pozgan、Slovenko Polanc

  DOI：10.3987/com-01-s(k)53

  日期：——

  The Schmidt reaction of 5,6,7,8-tetrahydro-2H-1-benzopyran-2-ones (1) has been investigated. Derivatives of pyrano[3,2-c]azepines (2) and isomeric pyrano[3,2-b]azepines (3) were isolated by the application of trimethylsilyl azide or sodium azide in a methylene chloride or a chloroform solution in the presence of sulfuric acid At low temperature products (2) were almost sole products, while at higher

  已经研究了 5,6,7,8-四氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 (1) 的施密特反应。吡喃并[3,2-c]氮杂 (2) 和异构体吡喃并[3,2-b]氮杂 (3) 的衍生物通过在二氯甲烷或氯仿溶液中应用三甲基甲硅烷基叠氮化物或叠氮化钠在存在的情况下进行分离硫酸在低温下的产物 (2) 几乎是唯一的产物，而在高温下的衍生物 (3) 也以合理的收率被分离出来。吡喃并[3,2-c]吡啶(5)的衍生物可以使用相同的方法由环戊-[b]吡喃-2,5-二酮(4)制备。
• A New Transformation of 2<i>H</i>-Pyran-2-one ring: First Synthesis of Pyridazino[4,3-<i>c</i>]azepines and their Oxidation with Thallium(III) Nitrate or Copper(II) Acetate
  作者：Stanislav Kafka、Polonca Trebše、Slovenko Polanc、Marijan Kočevar

  DOI：10.1055/s-2000-6481

  日期：2000.2

  A novel reaction starting from pyrano[3,2-c]azepines 1 and hydrazine hydrate was used for the preparation of the first derivatives of pyridazino[4,3-c]azepines 2. They were further oxidised by thallium(III) nitrate trihydrate (TTN) or copper(II) acetate hydrate (CuDA) to give aromatised fused pyridazine derivatives 5 also containing an ester function formed from the carbohydrazide moiety.

  以吡喃并[3,2-c]氮杂卓 1 和水合肼为起点，通过一种新颖的反应，制备出了哒嗪并[4,3-c]氮杂卓 2 的首批衍生物。它们在三水硝酸铊（TTN）或水合醋酸铜（CuDA）的作用下进一步氧化，得到芳香化的融合哒嗪衍生物 5，该衍生物还含有由羧酰肼分子形成的酯功能。