N-(2,5-二甲基-1-苯乙基-4-哌啶基)丙酰苯胺 | 42045-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-(2,5-二甲基-1-苯乙基-4-哌啶基)丙酰苯胺
• 英文名称: 1-(2-phenethyl)-2,5-dimethyl-4-N-propionylanilinopiperidine
• 英文别名: fenaridine；N-(2,5-dimethyl-1-phenethyl-piperidin-4-yl)-N-phenyl-propionamide；Phenaridine；N-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide
• CAS: 42045-97-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O
• 分子量: 364.531
• InChiKey: ODPKHHGQKIYCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-二甲基-1-苯乙基-4-哌啶基)丙酰苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到(2,5-二甲基-1-苯乙基-哌啶-4-基)-苯基-丙基-胺
  参考文献：
  名称：

  1-取代-2,5-二甲基哌啶4-苯胺的合成及镇痛活性

  摘要：

  卡夫卡兹。诺。曾。维斯。Shkol., Estest. Nauk, No. 4, 81-84 (1983)。6. TA Klygul' 和 VA Krivopalov，法马科尔。Toksikol., No. 2, 241-244 (1966)。7. 嘧啶。嘧啶系列化合物表。1957-1965 年。[俄文]，新西伯利亚（1973 年），第。518. 8. 嘧啶。嘧啶系列化合物表。1966-1972 年。[俄语]，新西伯利亚（1976 年），第。725. 9. VI Rusakov, NN Karkishchenko, Yu。I. Ryabukhin 等人，手稿存放在 Medbioekonomika 科学工业协会，编号 20 MP-87。0. 于。I. Ryabukhin 和 AD Garnovski，第 6 届 IUPAC 国际有机合成会议：论文摘要，莫斯科（1986 年），p。107. 二

  DOI：

  10.1007/bf00758289
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenethyl)-2,5-dimethylpiperidone-4 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(2,5-二甲基-1-苯乙基-4-哌啶基)丙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  1-取代-2,5-二甲基哌啶4-苯胺的合成及镇痛活性

  摘要：

  卡夫卡兹。诺。曾。维斯。Shkol., Estest. Nauk, No. 4, 81-84 (1983)。6. TA Klygul' 和 VA Krivopalov，法马科尔。Toksikol., No. 2, 241-244 (1966)。7. 嘧啶。嘧啶系列化合物表。1957-1965 年。[俄文]，新西伯利亚（1973 年），第。518. 8. 嘧啶。嘧啶系列化合物表。1966-1972 年。[俄语]，新西伯利亚（1976 年），第。725. 9. VI Rusakov, NN Karkishchenko, Yu。I. Ryabukhin 等人，手稿存放在 Medbioekonomika 科学工业协会，编号 20 MP-87。0. 于。I. Ryabukhin 和 AD Garnovski，第 6 届 IUPAC 国际有机合成会议：论文摘要，莫斯科（1986 年），p。107. 二

  DOI：

  10.1007/bf00758289

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] FENTANYL HAPTENS, FENTANYL HAPTEN CONJUGATES, AND METHODS FOR MAKING AND USING<br/>[FR] HAPTÈNES DE FENTANYL, CONJUGUÉS D'HAPTÈNE DE FENTANYL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2021183913A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  This disclosure describes fentanyl haptens, a fentanyl hapten-carrier conjugate, methods of making the fentanyl hapten-carrier conjugate, and methods of using the fentanyl hapten-carrier conjugate including, for example, as a prophylactic vaccine to counteract toxicity from exposure to fentanyl, fentanyl derivatives, and fentanyl analogs. In some embodiments, the fentanyl hapten-carrier conjugate or a composition including the fentanyl hapten-carrier conjugate may be used in an anti-opioid vaccine.

  这份披露描述了芬太尼半抗原、芬太尼半抗原载体共轭物，制备芬太尼半抗原载体共轭物的方法，以及使用芬太尼半抗原载体共轭物的方法，例如作为一种预防性疫苗来对抗暴露于芬太尼、芬太尼衍生物和芬太尼类似物所产生的毒性。在某些实施方式中，芬太尼半抗原载体共轭物或包含芬太尼半抗原载体共轭物的组合物可用作抗阿片类药物的疫苗。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• [EN] OPIOID HAPTENS, CONJUGATES, VACCINES, AND METHODS OF GENERATING ANTIBODIES<br/>[FR] HAPTÈNES OPIOÏDES, CONJUGUÉS OPIOÏDES, VACCINS OPIOÏDES ET PROCÉDÉS DE GÉNÉRATION D'ANTICORPS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020018596A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The disclosure provides, inter alia, opioid haptens, opioid hapten conjugates, opioid vaccines, methods of treating or preventing opioid use disorder, methods of treating opioid overdose, and methods of generating and/or isolating antibodies selective for opioids.

  该披露提供了阿片样半抗原、阿片样半抗原结合物、阿片样疫苗、治疗或预防阿片类药物使用障碍的方法、治疗阿片类药物过量的方法，以及产生和/或分离选择性针对阿片类药物的抗体的方法。