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Ethyl 4-[(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)disulfanyl]piperazine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-[(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)disulfanyl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 4-[(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)disulfanyl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H26N4O4S2
mdl
——
分子量
378.517
InChiKey
LUDVEPSDYLAOIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-哌嗪甲酸乙酯二氯化二硫 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 0.75h, 以33%的产率得到Ethyl 4-[(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)disulfanyl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    有机二硫化物使人乳头瘤病毒16 E6癌蛋白失活。
    摘要:
    我们正在研究可通过作用于人乳头瘤病毒16的癌蛋白E6来治疗子宫颈肿瘤的化合物。E6蛋白包含两个其大多数功能所需的潜在锌结合结构域。我们已经发布了一些测试来测量(i)这些锌结合域的半胱氨酸基团化学改变后锌离子的释放(TSQ测定),(ii)E6与细胞蛋白E6AP和E6BP的相互作用(BIACORE测定) (iii)需要持续表达HPV癌蛋白的肿瘤细胞系的生存能力(WST1分析)。基于这些测试,我们确定了4.4'-二硫代二吗啉是潜在的先导化合物。在这项研究中,我们检查了4,4'的二硫代双胺部分 -二硫代双吗啉可能是该系统中进一步药物开发的重要分子前提。我们评估了59种新物质,包括有机二硫化物和含有二硫代双胺部分的物质,以及结构类似物。仅在具有饱和环胺和芳基取代的哌嗪的二硫代双胺衍生物中观察到在所有三种测定中均具有显着反应性的化合物。这些物质的同一性表明,NSSN部分对于我们的测定具有反应性是必需的
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00193-0
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文献信息

  • Inactivation of the human papillomavirus-16 e6 oncoprotein by organic disulfides
    作者:Walter Beerheide、Mui Mui Sim、Yee-Joo Tan、Hans-Ulrich Bernard、Anthony E Ting
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00193-0
    日期:2000.11
    We are investigating compounds that could be useful in the treatment of neoplastic lesions of the cervix by acting on the oncoprotein E6 of human papillomavirus-16. The E6 protein contains two potential zinc-binding domains that are required for most of its functions. We have published tests that measure (i) the release of zinc ions after chemical alteration of the cysteine groups of these zinc-binding
    我们正在研究可通过作用于人乳头瘤病毒16的癌蛋白E6来治疗子宫颈肿瘤的化合物。E6蛋白包含两个其大多数功能所需的潜在锌结合结构域。我们已经发布了一些测试来测量(i)这些锌结合域的半胱氨酸基团化学改变后锌离子的释放(TSQ测定),(ii)E6与细胞蛋白E6AP和E6BP的相互作用(BIACORE测定) (iii)需要持续表达HPV癌蛋白的肿瘤细胞系的生存能力(WST1分析)。基于这些测试,我们确定了4.4'-二硫代二吗啉是潜在的先导化合物。在这项研究中,我们检查了4,4'的二硫代双胺部分 -二硫代双吗啉可能是该系统中进一步药物开发的重要分子前提。我们评估了59种新物质,包括有机二硫化物和含有二硫代双胺部分的物质,以及结构类似物。仅在具有饱和环胺和芳基取代的哌嗪的二硫代双胺衍生物中观察到在所有三种测定中均具有显着反应性的化合物。这些物质的同一性表明,NSSN部分对于我们的测定具有反应性是必需的
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