(3-chloro-1-methylpropoxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane | 261787-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-chloro-1-methylpropoxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-(4-chlorobutan-2-yloxy)-dimethylsilane
• CAS: 261787-92-2
• 化学式: C₁₀H₂₃ClOSi
• 分子量: 222.831
• InChiKey: GYYVQJZXBAKEDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-1-methylpropoxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 以96%的产率得到(4-iodobutan-2-yloxy)-(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihdro-N-[[1-(3-hydroxybutyl)-4-piperidinyl]methyl]-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide as 5-HT(4) receptor antagonist

  摘要：

  3,4-二氢-N-[[1-(3-羟基丁基-4-哌啶基)甲基]-2H-[1,3]噁唑并[3,2-α]吲哚-10-羧酰胺及其作为5-HT4受体拮抗剂的用途，例如用于治疗或预防胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20040176370A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-butanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到(3-chloro-1-methylpropoxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihdro-N-[[1-(3-hydroxybutyl)-4-piperidinyl]methyl]-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide as 5-HT(4) receptor antagonist

  摘要：

  3,4-二氢-N-[[1-(3-羟基丁基-4-哌啶基)甲基]-2H-[1,3]噁唑并[3,2-α]吲哚-10-羧酰胺及其作为5-HT4受体拮抗剂的用途，例如用于治疗或预防胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20040176370A1

文献信息

• 3,4-Dihdro-N-[[1-(3-hydroxybutyl)-4-piperidinyl]methyl]-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide as 5-HT(4) receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040176370A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  3,4-Dihydro-N-[[1-(3-hydroxybutyl-4-piperidinyl]methyl]-2H-[1,3]oxazino[3,2-&agr;]indole-10-carboxamide and its use as 5-HT 4 receptor antagonist for example in the treatment or prophylaxis of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.

  3,4-二氢-N-[[1-(3-羟基丁基-4-哌啶基)甲基]-2H-[1,3]噁唑并[3,2-α]吲哚-10-羧酰胺及其作为5-HT4受体拮抗剂的用途，例如用于治疗或预防胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病。