N,N'-dicarbamoyldecanediamide | 6629-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dicarbamoyldecanediamide
• CAS: 6629-54-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₄
• 分子量: 286.331
• InChiKey: IMGDKCCXCHKOPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dicarbamoyldecanediamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1,8-bis(5-amino-1,2,4-triazol-3-yl)octane
  参考文献：
  名称：

  一锅微波辅助合成多亚甲基桥双（1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺）及其互变异构

  摘要：

  利用二羧酸的反应，开发了一种高选择性和高效的合成3,3'（5,5'）-聚亚甲基-双（1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺）的方法酸和氨基胍在水性介质中。事实证明，这种一锅法，微波促进的方法是可扩展的，能够以良好的产率和纯度提供所需的产物。该方法的范围已通过制备带有不同烷基链连接基的小亚甲基双（1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺）文库成功地进行了探索。使用NMR光谱和X射线晶体学研究了制备的化合物中的环状质子互变异构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.018
• 作为产物：
  描述：

  癸二酰氯 、 尿素 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到N,N'-dicarbamoyldecanediamide
  参考文献：
  名称：

  一锅微波辅助合成多亚甲基桥双（1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺）及其互变异构

  摘要：

  利用二羧酸的反应，开发了一种高选择性和高效的合成3,3'（5,5'）-聚亚甲基-双（1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺）的方法酸和氨基胍在水性介质中。事实证明，这种一锅法，微波促进的方法是可扩展的，能够以良好的产率和纯度提供所需的产物。该方法的范围已通过制备带有不同烷基链连接基的小亚甲基双（1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺）文库成功地进行了探索。使用NMR光谱和X射线晶体学研究了制备的化合物中的环状质子互变异构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.018

文献信息

• One-pot, microwave-assisted synthesis of polymethylene-bridged bis(1H-1,2,4-triazol-5(3)-amines) and their tautomerism
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Lee Ming Hu、Edward R.T. Tiekink、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.018

  日期：2018.10

  A highly selective and efficient method for the synthesis of 3,3′(5,5′)-polymethylene-bis(1H-1,2,4-triazol-5(3)-amines) was developed using the reaction of dicarboxylic acids and aminoguanidine in an aqueous medium. This one-pot, microwave-promoted method was proved to be scalable affording the desired products in good yields and purity. The scope of the method was successfully explored by the preparation

  利用二羧酸的反应，开发了一种高选择性和高效的合成3,3'（5,5'）-聚亚甲基-双（1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺）的方法酸和氨基胍在水性介质中。事实证明，这种一锅法，微波促进的方法是可扩展的，能够以良好的产率和纯度提供所需的产物。该方法的范围已通过制备带有不同烷基链连接基的小亚甲基双（1 H -1,2,4-三唑-5（3）-胺）文库成功地进行了探索。使用NMR光谱和X射线晶体学研究了制备的化合物中的环状质子互变异构。