1-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)phenyl)-3-phenylurea | 1271800-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)phenyl)-3-phenylurea
• 英文别名: 1-phenyl-3-[3-[1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]phenyl]urea
• CAS: 1271800-14-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O
• 分子量: 412.494
• InChiKey: WTGSPWFNBNZLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-[1-[7-(4-Methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperidin-3-yl]phenyl]-3-phenylurea 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)phenyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2011029046A1

文献信息

• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10577374B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 Btk 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• Optimization of novel reversible Bruton’s tyrosine kinase inhibitors identified using Tethering-fragment-based screens
  作者：Brian T. Hopkins、Eris Bame、Noah Bell、Tonika Bohnert、Jon K. Bowden-Verhoek、Minna Bui、Mark T. Cancilla、Patrick Conlon、Patrick Cullen、Daniel A. Erlanson、Junfa Fan、Tarra Fuchs-Knotts、Stig Hansen、Stacey Heumann、Tracy J. Jenkins、Douglas Marcotte、Bob McDowell、Elisabeth Mertsching、Ella Negrou、Kevin L. Otipoby、Urjana Poreci、Michael J. Romanowski、Daniel Scott、Laura Silvian、Wenjin Yang、Min Zhong

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.021

  日期：2019.7

  Since the approval of ibrutinib for the treatment of B-cell malignancies in 2012, numerous clinical trials have been reported using covalent inhibitors to target Bruton's tyrosine kinase (BTK) for oncology indications. However, a formidable challenge for the pharmaceutical industry has been the identification of reversible, selective, potent molecules for inhibition of BTK. Herein, we report application of Tethering-fragment-based screens to identify low molecular weight fragments which were further optimized to improve on-target potency and ADME properties leading to the discovery of reversible, selective, potent BTK inhibitors suitable for preclinical proof-of-concept studies.
• US8785440B2
  申请人：——

  公开号：US8785440B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9249146B2
  申请人：——

  公开号：US9249146B2

  公开（公告）日：2016-02-02