N-butoxymethyl-N'-hydroxymethyl-urea | 5893-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-butoxymethyl-N'-hydroxymethyl-urea
• 英文别名: (N'-Butoxymethyl-ureido)-methanol；N-Butoxymethyl-N'-hydroxymethyl-harnstoff；N.N'-Bis-hydroxymethyl-harnstoff-monobutylaether；1-(Butoxymethyl)-3-(hydroxymethyl)urea
• CAS: 5893-33-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 176.216
• InChiKey: FKPOQMFCOFTKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 N-butoxymethyl-N'-hydroxymethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Monoethers of dimethylol urea and process for making same

  摘要：

  公开号：

  US02247419A1

文献信息

• A Complete Kinetic Study of GG versus AG Platination Suggests That the Doubly Aquated Derivatives of Cisplatin Are the Actual DNA Binding Species
  作者：Franck Legendre、Véronique Bas、Jiří Kozelka、Jean-Claude Chottard

  DOI：10.1002/1521-3765(20000602)6:11<2002::aid-chem2002>3.0.co;2-h

  日期：2000.6.2

  double-stranded oligonucleotides d(TATGGTATT4ATACCATA) (I) and d(TATAGTATT4ATACTATA) (II) were allowed to react with the three aquated forms of the antitumor drug cisplatin (cis-[PtCl2(NH3)2], 1) which are likely candidates for DNA binding, that is, cis-[PtC1(NH3)2(H2O)]+ (2), cis-[Pt(NH3)2(H2O)2]2+ (3), and its conjugate base cis-[Pt(OH)(NH3)2(H2O)]+ (4). The reaction between I and [Pt(NH3)3(H2O)]2+ (5) was

  使发夹稳定的双链寡核苷酸d（TATGGTATT4ATACCATA）（I）和d（TATAGTATT4ATACTATA）（II）与抗癌药物顺铂的三种水合形式（cis- [PtCl2（NH3）2]，1）反应可能是DNA结合的候选物，即顺式[PtC1（NH3）2（H2O）] +（2），顺式[Pt（NH3）2（ ）2] 2+（3）及其结合物碱式-[Pt（OH）（NH3）2（ ）] +（4）。为了比较，还研究了I与[Pt（NH3）3（ ）] 2+（5）之间的反应。通过HPLC监测所有反应。I和II的铂化反应在293 K的NaClO4（0.1M）中，在4.5 +/- 0.1的恒定pH下进行2、3和5进行。在接近中性的起始pH值的无缓冲NaClO4溶液（0.1M）中溶解，其中3和4处于平衡状态。在这种情况下，通过描述pH时间曲线的拟合函数，可以确定3、4和二羟基配合物的实际浓度。分别确定表征I