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(S)-1-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-(3-(pyrrolidin-2-yl)propylsulfonyl)piperazine hydrochloride | 1226950-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-(3-(pyrrolidin-2-yl)propylsulfonyl)piperazine hydrochloride
英文别名
(S)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(3-(pyrrolidin-2-yl)propylsulfonyl)piperazine trihydrochloride;1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-[3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propylsulfonyl]piperazine;hydrochloride
(S)-1-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-(3-(pyrrolidin-2-yl)propylsulfonyl)piperazine hydrochloride化学式
CAS
1226950-15-7
化学式
C17H34N4O2S*ClH
mdl
——
分子量
395.01
InChiKey
UMWSLXLMCQJEEW-NTISSMGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.98
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-(3-(pyrrolidin-2-yl)propylsulfonyl)piperazine hydrochloride2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以47%的产率得到(S)-1-(3-(1-(4-Methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)propylsulfonyl)-4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Substituted Disulfonamide Compounds
    摘要:
    将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4a ,R 4b ,R 5a ,R 5b ,R 8 ,R 9a ,R 9b ,R 10 ,R 11 ,a,b,s,t和A具有定义的含义,包含一种或多种此类化合物的药物组合物,制备这种化合物的方法,以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1(BR1)介导的疼痛和/或其他病症的方法。
    公开号:
    US20100152158A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 2-(3-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-ylsulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到(S)-1-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-(3-(pyrrolidin-2-yl)propylsulfonyl)piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted Disulfonamide Compounds
    摘要:
    将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4a ,R 4b ,R 5a ,R 5b ,R 8 ,R 9a ,R 9b ,R 10 ,R 11 ,a,b,s,t和A具有定义的含义,包含一种或多种此类化合物的药物组合物,制备这种化合物的方法,以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1(BR1)介导的疼痛和/或其他病症的方法。
    公开号:
    US20100152158A1
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文献信息

  • Substituted disulfonamide compounds
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US08119805B2
    公开(公告)日:2012-02-21
    Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R8, R9a, R9b, R10, R11, a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).
    公式I对应的被替代的二磺酰胺化合物如下: 其中R1,R2,R3,R4a,R4b,R5a,R5b,R8,R9a,R9b,R10,R11,a,b,s,t和A都有明确的含义。本发明还涉及包含一个或多个这样的化合物的制药组合物,制备这样的化合物的方法以及使用这样的化合物治疗或抑制由激肽酶激活剂受体1(BR1)介导的疼痛和/或其他疾病的方法。
  • US8119805B2
    申请人:——
    公开号:US8119805B2
    公开(公告)日:2012-02-21
  • Substituted Disulfonamide Compounds
    申请人:REICH Melanie
    公开号:US20100152158A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).
    将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物: 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4a ,R 4b ,R 5a ,R 5b ,R 8 ,R 9a ,R 9b ,R 10 ,R 11 ,a,b,s,t和A具有定义的含义,包含一种或多种此类化合物的药物组合物,制备这种化合物的方法,以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1(BR1)介导的疼痛和/或其他病症的方法。
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