1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methyl-2-propanamine | 134304-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methyl-2-propanamine
• 英文别名: 1-((Tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropan-2-amine；1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 134304-53-3
• 化学式: C₂₀H₂₉NOSi
• 分子量: 327.542
• InChiKey: LSGNOOLXAQIDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methyl-2-propanamine 在 五氯化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ASK1 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物，最好是ASK1抑制剂化合物，其组成物，以及它们的制备方法，抑制ASK1的方法以及治疗由ASK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20190315767A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(2-methyl-2-nitro-propoxy)-diphenyl-silane 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methyl-2-propanamine
  参考文献：
  名称：

  二碘化sa可控制地将硝基烷还原为烷基羟胺或胺

  摘要：

  烷基羟胺和烷基胺已由硝基烷和SmI 2在温和的条件下以中等至良好的收率制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74307-3

文献信息

• A New Selective Cleavage of <i>N</i>,<i>N</i>-Dicarbamoyl-Protected Amines Using Lithium Bromide
  作者：J. Nicolás Hernández、Miguel A. Ramírez、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo026300b

  日期：2003.2.1

  A mild and new procedure for the selective cleavage of an alkoxycarbonyl group (Boc, CBz) in N,N-dicarbamoyl-protected amino compounds is described. The method is based on the use of lithium bromide in acetonitrile and is compatible with a large range of other functionalities present in the substrates. Compared with other reported methodologies, the procedure is particularly useful for the Cbz-selective

  描述了一种温和的新方法，用于选择性裂解N，N-二氨基甲酰基保护的氨基化合物中的烷氧羰基（Boc，CBz）。该方法基于在乙腈中使用溴化锂，并且与基材中存在的许多其他功能兼容。与其他已报道的方法相比，该方法对于在N，N-Ts，Cbz双保护的胺中进行Cbz选择性裂解特别有用。还提出了从头算支持的选择性的合理化。