7-氟-3(2H)-苯并呋喃酮 | 939759-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-氟-3(2H)-苯并呋喃酮
• 中文别名: 7-氟-3-苯并呋喃酮
• 英文名称: 7-fluorobenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 7-fluoro-1-benzofuran-3-one
• CAS: 939759-27-0
• 化学式: C₈H₅FO₂
• 分子量: 152.125
• InChiKey: QTJZNVDJUDKRHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-3(2H)-苯并呋喃酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-fluorobenzofuran-3(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2024095003A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-2-methoxybenzoyl chloride 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到7-氟-3(2H)-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  EP3312184

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Development of novel azabenzofuran TRPA1 antagonists as in vivo tools
  作者：Katrina W. Copeland、Alessandro A. Boezio、Eugene Cheung、Josie Lee、Philip Olivieri、Laurie B. Schenkel、Qian Wan、Weiya Wang、Mary C. Wells、Beth Youngblood、Narender R. Gavva、Sonya G. Lehto、Stephanie Geuns-Meyer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.069

  日期：2014.8

  transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel is activated by noxious stimuli including chemical irritants and endogenous inflammatory mediators. Antagonists of this channel are currently being investigated for use as therapeutic agents for treating pain, airway disorders, and itch. A novel azabenzofuran series was developed that demonstrated in vitro inhibition of allyl isothiocyanate (AITC)-induced

  瞬时受体电位锚蛋白1（TRPA1）通道被有害刺激物激活，包括化学刺激物和内源性炎症介质。目前正在研究该通道的拮抗剂用作治疗疼痛，气道疾病和瘙痒的治疗剂。开发了一种新型的氮杂苯并呋喃系列，该系列证明了对异硫氰酸烯丙基异氰酸酯（AITC）诱导的45 Ca 2+吸收具有纳摩尔浓度的抗人和大鼠TRPA1的体外抑制作用。从该系列中，化合物10在AITC诱导的大鼠退缩模型中表现出体内靶标覆盖率，同时提供的未结合血浆浓度比TRPA1大鼠IC 50高16倍。
• BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4043455A1

  公开（公告）日：2022-08-17

  A compound represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is an application thereof in the preparation of a medication for treating diseases related to a CRBN receptor.

  公式（III）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，并且公开了其在制备治疗与CRBN受体相关的疾病的药物中的应用。
• PIPERIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3312184A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  The present invention relates to a piperidine derivative and the preparation method and a pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to the piperidine derivative as shown by general formula (I) and the preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof as an estrogen receptor modulator in the treatment of estrogen receptor mediated or dependent diseases or conditions, the diseases particularly preferably being breast cancer. In the abstract, the definition of each substituent of the general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及一种哌啶衍生物及其制备方法和药物用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的哌啶衍生物及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途，该疾病特别优选为乳腺癌。在摘要中，通式（I）各取代基的定义与描述中的相同。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PIPÉRIDINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 哌啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2016202161A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  本发明涉及哌啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的哌啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂治疗雌激素受体介导的或依赖性的疾病或病症的用途，所述的疾病特别优选乳腺癌。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE QUI AGIT COMME RÉGULATEUR DE LA PROTÉINE CRBN<br/>[ZH] 作为CRBN蛋白调节剂的双并环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021047674A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  一种式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗与CRBN受体相关疾病药物中的应用。