1-Ethyl-1,1,3,3-tetramethyl-3-vinyl-disiloxane | 99829-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-1,1,3,3-tetramethyl-3-vinyl-disiloxane
• 英文别名: 1-Ethyl-3-vinyl-tetramethyldisiloxane；ethenyl-[ethyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 99829-04-6
• 化学式: C₈H₂₀OSi₂
• 分子量: 188.417
• InChiKey: LHDHAJGRPQWKMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基二乙烯基二硅氧烷 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-Ethyl-1,1,3,3-tetramethyl-3-vinyl-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  NHC和烯键结对三坐标形式的Mn（0）配合物的稳定作用

  摘要：

  低配位的零价金属物种被认为是各种过渡金属催化和介导的反应中的关键中间体。但是，关于这类金属种类的知识主要限于第8-10组中的金属，而有关较早的过渡金属类似物的知识则非常有限。在本文中，我们报道三坐标正式锰（0）配合物[（NHC）的Mn（η 2：η 2 -dvtms）]（NHC = Ñ -杂环卡宾，dvtms =二乙烯基四）。光谱和计算研究确定这些形式的Mn（0）配合物具有S = 3/2基态自旋态，并具有强力的金属到烯烃π返配。由于金属-配体键的高共价性，这些形式的Mn（0）配合物最好描述为Mn（0）-dvtms，Mn（II）-[dvtm] 2的一系列限制性正则结构之间的共振–和Mn（IV）-[dvtms] 4–。这些形式的Mn（0）配合物可以与不饱和烃进行还原偶联，并且对H 2 O，H 2，CO和I 2表现出多样化的反应性，这暗示了三坐标形式的Mn（0）物种的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.09.002

文献信息

• Enhancement of catalytic activity through orthometalation. Synthesis, structure, and catalytic activity of a new orthometalated ruthenium complex
  作者：Larry N. Lewis

  DOI：10.1021/ja00264a028

  日期：1986.2

  Mecanisme de reaction pour des complexes avec la triphenylphosphine en phase homogene. Passage a la catalyse heterogene par formation de colloide des complexes a l'air

  Mecanisme de reaction pour des complexes avec la triphenylphosphine en phase homogene。Passage a la catalyze heterogeneous parforming de colloide des complexes a l'air
• LEWIS, L. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 4, 743-749
  作者：LEWIS, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• The Stabilization of Three-Coordinate Formal Mn(0) Complex with NHC and Alkene Ligation
  作者：Jun Cheng、Qi Chen、Xuebing Leng、Zhongwen Ouyang、Zhenxing Wang、Shengfa Ye、Liang Deng

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.09.002

  日期：2018.12

  species has been mainly restricted to the metals in groups 8–10, and that on the earlier transition-metal analogs is very limited. Herein, we report three-coordinate formal Mn(0) complexes [(NHC)Mn(η2:η2-dvtms)] (NHC = N-heterocyclic carbene, dvtms = divinyltetramethyldisiloxane). Spectroscopic and computational studies established that these formal Mn(0) complexes have an S = 3/2 ground-spin state and

  低配位的零价金属物种被认为是各种过渡金属催化和介导的反应中的关键中间体。但是，关于这类金属种类的知识主要限于第8-10组中的金属，而有关较早的过渡金属类似物的知识则非常有限。在本文中，我们报道三坐标正式锰（0）配合物[（NHC）的Mn（η 2：η 2 -dvtms）]（NHC = Ñ -杂环卡宾，dvtms =二乙烯基四）。光谱和计算研究确定这些形式的Mn（0）配合物具有S = 3/2基态自旋态，并具有强力的金属到烯烃π返配。由于金属-配体键的高共价性，这些形式的Mn（0）配合物最好描述为Mn（0）-dvtms，Mn（II）-[dvtm] 2的一系列限制性正则结构之间的共振–和Mn（IV）-[dvtms] 4–。这些形式的Mn（0）配合物可以与不饱和烃进行还原偶联，并且对H 2 O，H 2，CO和I 2表现出多样化的反应性，这暗示了三坐标形式的Mn（0）物种的合成效用。