5-bromo-N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-2-methyl-3-thiophenesulfonamide | 1089669-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-2-methyl-3-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 5-bromo-N-(1,1-dioxothian-4-yl)-2-methylthiophene-3-sulfonamide
• CAS: 1089669-46-4
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₄S₃
• 分子量: 388.327
• InChiKey: SDZXZFOVLZLKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]boronic acid 、 5-bromo-N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-2-methyl-3-thiophenesulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-2-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-3-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-2-磺酰氯 、 5-溴-2-甲基噻吩-3-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-bromo-N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-2-methyl-3-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100179139A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及根据公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性抑制剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008145688A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux composés. L'invention se rapporte en particulier à des composés de la formule (I) et à des sels de ces derniers. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs de l'activité kinase, en particulier de l'activité IKK2.