[cobalt(III)(N,N-dimethyldithiocarbamate)3] | 23677-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [cobalt(III)(N,N-dimethyldithiocarbamate)3]
• 英文别名: [Co(Me2dtc)3]；cobalt(III) dimethyldithiocarbamate；[Co(N,N-dimethyldithiocarbamato)3]；[Co(N,N-dimethyldithiocarbamate)3]；cobalt(3+);N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 23677-76-1
• 化学式: C₉H₁₈CoN₃S₆
• 分子量: 419.651
• InChiKey: BZJIPQBBHNRUOC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [cobalt(III)(N,N-dimethyldithiocarbamate)3] 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(N,N-dimethyldithiocarbamato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  三（二甲基二硫代氨基甲酸酯-S，S '）钴（III）的光电化学氧化

  摘要：

  在波长为300至600 nm的光存在下，在乙腈溶液中的铂电极上，三（二甲基二硫代氨基甲酸酯-S，S '）钴（III）[Co（S 2 CNMe 2）3 ]的电氧化产生明显的光电流。认为这是由于单电子氧化产物[Co（S 2 CNMe 2）3 ] +吸收光，随后发生内部氧化还原反应，导致阳离子断裂并可能形成[ Co（S 2 CNMe 2）2]和氧化的配体。已经获得了在光存在下分解[Co（S 2 CNMe 2）3 ] +的动力学参数。在不存在光的情况下，阳离子进行速率决定的二聚反应，然后发生内部氧化还原反应，导致形成[Co 2（S 2 CNMe 2）5 ] +。在约光强度下。10 mW cm –2的两个途径在动力学上都很重要，电极反应由平行的电二聚化和光致碎裂途径组成。

  DOI：

  10.1039/dt9950001917
• 作为产物：
  描述：

  tris-(dimethyldithiocarbonato) cobalt(III) * 2 chloroform 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [cobalt(III)(N,N-dimethyldithiocarbamate)3]
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Characterization of Dithiocarbamatocobalt(III) Complexes Containing Phosphites, and Molecular Structures of<i>cis</i>-[Co{(CH₃)₂NCS₂}₂{P(OCH₂)₃CC₂H₅}₂]BF₄and [Co(CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂NCS₂){P(OCH₃)₃}₄](BF₄)₂
  作者：Hayato Matsui、Masakazu Kita、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.66.1140

  日期：1993.4

  clo[2.2.2]octane (etpb), trimethyl phosphite (pome), and triethyl phosphite (poet). The [Co(S-S)2P2]+-type complexes yielded the cis-isomer in the dark, but isomerized to the trans-isomer in solution by exposure of ultraviolet light. In the photo- and electrochemical reactions, it was inferred that the [Co(S-S)P4]2+-type complexes form a linkage-isomer in which a phosphite ligand is bound to Co(III)

  制备了 11 种新的 [Co(SS)P4]2+- 和 [Co(SS)2P2]+-型钴 (III)-亚磷酸酯配合物，其中 SS 表示双齿二甲基二硫代氨基甲酸酯 (dtc)、二乙基二硫代氨基甲酸酯 (etdtc) 和哌啶基二硫代氨基甲酸酯 (pipdtc) 离子，P 是 4-乙基-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2] 辛烷 (etpb)、亚磷酸三甲酯 (pome) 和亚磷酸三乙酯 (poet)。[Co(SS)2P2]+ 型复合物在黑暗中产生顺式异构体，但在溶液中通过紫外线照射异构化为反式异构体。在光和电化学反应中，推测 [Co(SS)P4]2+ 型配合物形成一种键合异构体，其中亚磷酸酯配体通过氧原子与 Co(III) 结合。顺式-[Co(dtc)2(etpb)2] (1) 和 [Co(pipdtc)(pome)4](BF4)2 (2) 的分子结构由 X
• The Synthesis and Oxidation of Mixed Cobalt(III) Complexes with Dimethyldithiocarbamato and Diamine Ligands, and the Crystal Structure of (+)₅₀₀^CD-Dimethyldithiocarbamatobis(ethylenediamine)cobalt(III) Bis[μ-(<i>R</i>,<i>R</i>)-tartrato]dianxtimonate(III) Pentahydrate
  作者：Masakazu Kita、Kazuaki Yamanari、Yoichi Shimura

  DOI：10.1246/bcsj.62.23

  日期：1989.1

  Dithiocarbamato complexes, [Co(dtc)3−n(diamine)n]n+ (n=1 and 2 and dtc=dimethyldithiocarbamate) were newly prepared and characterized by means of their absorption, CD, and MCD spectra. (+)500CD-[Co(dtc)(en)2][Sb2(R,R-C4H2O6)2]·5H2O crystallized in the monoclinic space group of P21 with a=14.630(3), b=9.300(1), c=12.023(5) A, β=110.78(3)°, V=1529.4(8) A3, and Z=2. The refinement of 3346 reflections

  二硫代氨基甲酸配合物 [Co(dtc)3−n(diamine)n]n+（n=1 和 2 和 dtc=二甲基二硫代氨基甲酸酯）是新制备的，并通过它们的吸收、CD 和 MCD 光谱表征。(+)500CD-[Co(dtc)(en)2][Sb2(R,R-C4H2O6)2]·5H2O 在 P21 的单斜空间群中结晶，a=14.630(3), b=9.300(1) , c=12.023(5) A, β=110.78(3)°, V=1529.4(8) A3, Z=2。3346 次反射（Mo Kα 辐射）的细化导致 R=0.073。dtc 复合物具有 Λ 构型。Co-N 键反式到 dtc 硫原子比顺式键长 0.026 A。一种新型氧化衍生物，[Co(二甲基氨基)thioxomethanesulfinato-O,S}(en)2]2+，被制备并通过其XPS 光谱表征。
• Preparation and Characterization of Co(III)-Dimethyldithiocarbamato Complexes Containing 1,2-Bis(dimethoxyphosphino)ethane. Molecular Structures of [Co{(CH₃)₂NC(S)S}{R₂P(CH₂)₂PR₂}₂] (BF₄)₂(R = CH₃O and CH₃)
  作者：Masakazu Kita、Masaaki Okuno、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.65.3042

  日期：1992.11

  The [Co(dtc)3−n(dmope)n]n+ (n = 1, 2) complexes were prepared, where dtc and dmope denote a dimethyldithiocarbamate ion and 1,2-bis(dimethoxyphosphino)ethane, respectively. The absorption and magnetic circular dichroism (MCD) spectra, and reduction and oxidation potentials were compared with those of the corresponding 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) and related complexes. The molecular structures

  制备了 [Co(dtc)3−n(dmope)n]n+ (n = 1, 2) 复合物，其中 dtc 和 dmope 分别表示二甲基二硫代氨基甲酸根离子和 1,2-双（二甲氧基膦基）乙烷。将吸收和磁性圆二色性 (MCD) 光谱以及还原和氧化电位与相应的 1,2-双 (二甲基膦基) 乙烷 (dmpe) 和相关配合物进行比较。[Co(dtc)(dmope)2](BF4)2(1)和[Co(dtc)(dmpe)2]( )2(2)的分子结构通过X射线衍射法测定。水晶资料有；对于 1, 单斜晶系, Cc, a = 18.154(5), b = 12.533(2), c = 14.447(3) A, β = 101.69(2)°, V = 3219(1) A3, Dx = 1.61, Dm = 1.60(3) g cm−3，Z = 4，对于 3259 次反射，R = 0.044；对于 2, 单斜晶系, P21/a
• Preparation, Crystal Structures and Spectroscopic Properties of a Series of Cobalt(III) Phosphine Complexes:<i>trans</i>- and<i>cis</i>-[Co(dtc)₂(PMe₃₋_<i>n</i>Ph_<i>n</i>)₂]⁺(dtc =<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyldithiocarbamate;<i>n</i>= 0, 1, 2 or 3)
  作者：Takayoshi Suzuki、Shinsaku Kashiwamura、Kazuo Kashiwabara

  DOI：10.1246/bcsj.74.2349

  日期：2001.12

  phosphine complexes of trans-[Co(dtc)2(PMe3−nPhn)2]BF4 (dtc = N,N-dimethyldithiocarbamate; n = 0, 1, 2 or 3) and cis-[Co(dtc)2(PMe3 or PMe2Ph)2](BF4 or PF6) have been prepared and their crystal structures and spectroscopic properties have been investigated. It is found that the Co–S bond lengths vary with steric and electronic factors of the P-ligands; i.e. (1) the intramolecular π–π stacking interaction

  反式-[Co(dtc)2(PMe3−nPhn)2] （dtc = N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯；n = 0、1、2或3）和顺式-[的一系列新型钴(III)膦配合物Co(dtc)2(PMe3 或 PMe2Ph)2](BF4 或 PF6) 已被制备并研究了它们的晶体结构和光谱特性。发现Co-S键长随P-配体的空间和电子因素而变化；即（1）dtc平面和P-配体的苯环之间的分子内π-π堆积相互作用，以及（2）转位P-配体的电子反式影响。电子反式影响的强度随着 PMe3 > PMe2Ph > P(OCH2)3CEt 按照 σ-donicity 强度的顺序降低。在反式异构体系列中，电子反式的影响与膦的空间要求竞争，以延长相互反式的 Co-P 键。通过赤道 dtc 配体对 Co-P 键的这种伸长的空间反式影响似乎可以忽略不计，这与...
• Syntheses, crystal structures and isomerization kinetics of a series of [Co(dtc)₂{P(OMe)_3 − nPh_n}₂]⁺(n = 0–2) complexes (dtc⁻= N,N-dimethyldithiocarbamate): role of σ-donicity, π-acidity, and cone angle of the P-ligands in the trans influence and trans effect
  作者：Satoshi Iwatsuki、Shinsaku Kashiwamura、Kazuo Kashiwabara、Takayoshi Suzuki、Hideo D. Takagi

  DOI：10.1039/b301712e

  日期：——

  electronic trans influence was not significant in the [Co(dtc)2P(OMe)3 − nPhn}2]+ species while it was far more evident in the complexes with strong σ-donating phosphines such as PMe3 and PMe2Ph. A reversible cis–trans inter-conversion was observed for the [Co(dtc)2P(OMe)3 − nPhn}2]+ complexes: cis to trans isomerization was induced by irradiation of light while slow thermal trans to cis isomerization

  一系列新的钴的几何异构体（III）的含P（OME）络合物3 -  ñ博士Ñ （Ñ = 0，1或2），反式-和顺- [CO（DTC）2 P（OME）3 -  ñ博士ñ } 2 ] + （DTC - = N，N- -dimethyldithiocarbamate），已被合成并得到晶体结构和光谱性质。通过用有关的报道结构相比[CO（DTC）2（P-配体）2 ] +复合物，结果表明，在钴磷键长[CO（DTC）2（P-配体）2 ] +是线性地依赖于托尔曼的锥角，θ Ť中，P的配体。另一方面，反式-[Co（dtc）2的第一个d-d波段的Co-P键长以及分裂组分的跃迁能（1 A 1g →a 1 E g：D 4h）（P-配体）2 ] +与P-的托尔曼电子参数（χ）不线性相关配体。在反式异构体中，发现相互的电子反式影响在[Co（dtc）2 P（OMe）3-  n Ph n } 2 ] +物种中不明显，而