7'-O-DMT-morpholino uracil | 1127343-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7'-O-DMT-morpholino uracil
• 英文别名: 1-[(2R,6S)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]morpholin-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1127343-02-5
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₆
• 分子量: 529.593
• InChiKey: UGPQKHVBFWRQNB-XTEPFMGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-O-DMT-morpholino uracil 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 4,5-二氰基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RNA interference in mammalian cells by siRNAs modified with morpholino nucleoside analogues

  摘要：

  siRNAs modified with morpholino nucleoside analogues were synthesized and their biological properties were examined in details. The gene silence abilities of modified siRNAs were correlated to the positions of the modi. cations, some of which appeared to be more potent than the native siRNA. The 30-end modification improved the stability of siRNAs in serum significantly. Furthermore, the dose-response and time-course experiments demonstrated that the siRNAs with 30-end modification have potent gene silence activity at lower concentration and prolonged action time. These favorable properties make the morpholino modified siRNA a potentially useful tool in therapeutic applications. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.001
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)尿苷 在 sodium periodate 、 碳酸氢铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到7'-O-DMT-morpholino uracil
  参考文献：
  名称：

  含有吗啉代am单元的新型寡核苷酸类似物

  摘要：

  通过结合吗啉代核苷（为简化命名，我们将使用吗啉代核苷一词来指代其中核糖环被转化为吗啉的核苷类似物）与核苷间胍，将吗啉代am啶设计为寡核苷酸中的新阳离子单元。在此，开发了合成包含由吗啉代尿苷和5'-氨基-5'-脱氧胸苷形成的吗啉代am的寡核苷酸的方法。吗啉代am是通过Alloc-吗啉代碳硫代酰胺与5'-氨基核苷酸树脂的固相反应和Mukaiyama的试剂活化而产生的。两个14聚体合成了包含单个吗啉代am的寡核苷酸，并通过形成DNA双螺旋和三螺旋来研究它们的亲和特性。双工通过3'单元略微稳定，但如果位于内部，则不稳定。值得注意的是，三重链在pH 7.0下显着稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.069