ethyl 2-(2-methylprop-2-enylcarbamothioylamino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-(2-methylprop-2-enylcarbamothioylamino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 324.468
• InChiKey: SYEWCLXTCNVFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methylprop-2-enylcarbamothioylamino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-methyl-prop-2-en-1-yl)-2-thioxo-1,2,3,5,6,7-hexahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-one与对烷氧基苯基三氯化物的杂环化

  摘要：

  摘要 5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮通过对-烷氧基苯基三氯化物处理的亲电杂环化导致噻唑啉部分的环化，形成6,7-二取代-2-[二氯-(对烷氧基苯基)碲甲基]-2,3-二氢-5Н-[1,3]噻唑并[3,2-а]噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-酮盐酸盐.

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0169
• 作为产物：
  描述：

  甲代烯丙基异硫氰酸酯 、 2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-3-甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(2-methylprop-2-enylcarbamothioylamino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-one与对烷氧基苯基三氯化物的杂环化

  摘要：

  摘要 5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮通过对-烷氧基苯基三氯化物处理的亲电杂环化导致噻唑啉部分的环化，形成6,7-二取代-2-[二氯-(对烷氧基苯基)碲甲基]-2,3-二氢-5Н-[1,3]噻唑并[3,2-а]噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-酮盐酸盐.

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0169

文献信息

• Heterocyclization of 5,6-disubstituted 3-alkenyl-2-thioxothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-one with <i>p</i>-alkoxyphenyltellurium trichloride
  作者：Mykola Kut、Mikhajlo Onysko、Vasyl Lendel

  DOI：10.1515/hc-2016-0169

  日期：2016.12.1

  Abstract Electrophilic heterocyclization of 5,6-disubstituted 3-alkenyl-2-thioxothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by treatment with p-alkoxyphenyltellurium trichlorides leads to annulation of the thiazoline moiety with the formation of 6,7-disubstituted-2-[dichloro-(p-alkoxyphenyl)telluromethyl]-2,3-dihydro-5Н-[1,3]thiazolo[3,2-а]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-one hydrochlorides.

  摘要 5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮通过对-烷氧基苯基三氯化物处理的亲电杂环化导致噻唑啉部分的环化，形成6,7-二取代-2-[二氯-(对烷氧基苯基)碲甲基]-2,3-二氢-5Н-[1,3]噻唑并[3,2-а]噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-酮盐酸盐.