2,5-dimethyl-3-trimethylsilylperoxy-1,4-hexadiene | 94098-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-trimethylsilylperoxy-1,4-hexadiene
• 英文别名: 2,5-dimethylhexa-1,4-dien-3-ylperoxy(trimethyl)silane
• CAS: 94098-87-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: RQPGKEUXETYUBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-82 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,4-己二烯 在 吡啶 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5-dimethyl-3-trimethylsilylperoxy-1,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  极性阳极非极性溶剂中单线态氧与2,5-二甲基-2,4-己二烯的相互作用表明乙烯基烯反应

  摘要：

  研究了2,5-二甲基-2,4-己二烯（1）在各种溶剂中作为单线态氧受体。1伴随着三种众所周知的单线态氧反应模式：（1）烯反应生成烯丙基氢过氧化物3，（2）（4 + 2）-环加成生成内过氧化物4，和（3）（ 2 + 2）-环加成反应生成二氧杂环丁烷2。除此之外（与简单的烯烃相反），还有（4）“物理”猝灭反应和（5）“乙烯基对苯二酚反应”以产生不饱和双倍不饱和氢过氧化物5.后一反应代表与取代的1，3-二烯单线态氧相互作用的新模式。-动力学分析表明，“物理”淬灭，内过氧化物和乙烯基烯产物的形成均以溶剂独立的速率进行；然而，二氧杂环丁烷和烯产物形成的速率取决于溶剂。-提出了一种机理（方案3），根据该机理，内过氧化物的形成是由于与s-顺式构象异构体1b发生一致的单线态氧反应；对于s-反式异构体1a，“物理”淬灭和乙烯基乙烯反应是通过非极性单线双自由基中间体进行的，而烯烃产物的形成则是通过环氧化物样的

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85006-1

文献信息

• GOLLNICK, K.;GRIESBECK, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17 _7000023235-3250, 3235-3250
  作者：GOLLNICK, K.、GRIESBECK, A.

  DOI：——

  日期：——