(5R)-3-[3-fluoro-4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-5-[(4-fluorotriazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1424387-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5R)-3-[3-fluoro-4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-5-[(4-fluorotriazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1424387-94-9
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂N₅O₃
• 分子量: 377.35
• InChiKey: LXYFRYVUAFTKGM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-5-[(4-fluorotriazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 甲酸 、 indium(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-fluoro-4-[(5R)-5-[(4-fluorotriazol-1-yl)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-4-hydroxypiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新哌啶取代的（5 R）-[ [1,2,3]三唑基甲基和（5 R）-[（4-F- [1,2,3]三唑基）甲基]恶唑烷酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  合成了具有各种哌啶基的一系列新的5（R）-[1,2,3]三唑基甲基和（5 R）-[（4-F- [1,2,3]三唑基）甲基]恶唑烷酮系列并评估了其抗菌性对临床分离出的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌耐药菌株具有活性。发现在哌啶环的4-位具有外氰基亚乙基的化合物12a对耐青霉素的葡萄球菌和无乳葡萄球菌的效力比利奈唑胺高2-3倍，并且还表现出降低的MAO-B抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.033
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-azidomethyl-3-[3-fluoro-4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-oxooxazolidine 、 phenyl fluorovinyl sulfone 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5R)-3-[3-fluoro-4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-5-[(4-fluorotriazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新哌啶取代的（5 R）-[ [1,2,3]三唑基甲基和（5 R）-[（4-F- [1,2,3]三唑基）甲基]恶唑烷酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  合成了具有各种哌啶基的一系列新的5（R）-[1,2,3]三唑基甲基和（5 R）-[（4-F- [1,2,3]三唑基）甲基]恶唑烷酮系列并评估了其抗菌性对临床分离出的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌耐药菌株具有活性。发现在哌啶环的4-位具有外氰基亚乙基的化合物12a对耐青霉素的葡萄球菌和无乳葡萄球菌的效力比利奈唑胺高2-3倍，并且还表现出降低的MAO-B抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.033