3-Benzyl-2.6-diphenyl-2H-1.3.5-thiadiazin-4(3H)-on | 13187-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 3-Benzyl-2.6-diphenyl-2H-1.3.5-thiadiazin-4(3H)-on
• 英文别名: 3-benzyl-2,6-diphenyl-2,3-dihydro-[1,3,5]thiadiazin-4-one
• CAS: 13187-49-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂OS
• 分子量: 358.464
• InChiKey: FMCBQJSXQYSDCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄烯丁胺 、 thiobenzoyl isocyanate 以 xylene 为溶剂， 生成 3-Benzyl-2.6-diphenyl-2H-1.3.5-thiadiazin-4(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  酰基和硫酰基异氰酸酯的研究。九。苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与苯胺的环加成反应

  摘要：

  硫代苯甲酰基异氰酸酯与苄基苯胺、苄基烷基胺和二苯胺反应生成相应的单和双 (4+2) 环加合物。苯甲酰基异氰酸酯不与苄叉苯胺反应，但它们很容易加入到苄叉苄胺中，以良好的产率得到 (4+2) 环加合物。这些异氰酸酯对苯胺的环加成取决于 C=N 键的氮原子的碱性。苯甲酰异氰酸酯和硫代苯甲酰异氰酸酯都没有加到肉桂基苯胺的 C=C 键上，但它们与 C=N 键反应生成 (4+2) 环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2877

文献信息

• Tsuge,O. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1055 - 1057
  作者：Tsuge,O. et al.

  DOI：——

  日期：——