cis-1,2-bis(trimethylsilyl)cyclopropane | 107749-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-1,2-bis(trimethylsilyl)cyclopropane
• 英文别名: trimethyl-[(1R,2S)-2-trimethylsilylcyclopropyl]silane
• CAS: 107749-67-7
• 化学式: C₉H₂₂Si₂
• 分子量: 186.445
• InChiKey: DNFNLZDZOJGNGA-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis(trimethylsilyl)cyclopropane 在 三氯化铝 、 三甲基甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1-[(1R,2S)-2-trimethylsilylcyclopropyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型的环丙烷硅

  摘要：

  顺式和反式-1,2-双（三甲基甲硅烷基）环丙烷与三甲基甲硅烷基氯磺酸酯或乙酰氯/氯化铝反应，得自由一个三甲基甲硅烷基取代而没有开环的反式-磺酰基或-乙酰基衍生物。结果证实了先前对于三甲基甲硅烷基环丙烷观察到的三甲基甲硅烷基的作用。相反，顺式和反式-1-三甲基甲硅烷基2-（三甲基甲硅烷基甲基）环丙烷经历开环的容易的二酰基化。该反应为双官能丁烯，尤其是二酰基衍生物提供了一种新的竞争性途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99571-8
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(trimethylsilyl)cyclopropane 、 三甲基氯硅烷 生成 cis-1,2-bis(trimethylsilyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  GRIGNON-DUBOIS M.; DUNOGUES J., J. ORGANOMET. CHEM., 309,(1986) N 1-2, 35-43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dodecacarbonyltriruthenium catalysed carbonylation of amines and hydroamidation of olefins
  作者：Yasushi Tsuji、Tatsuya Ohsumi、Teruyuki Kondo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99635-9

  日期：1986.8

  benzylamine, N-benzylformamide was obtained in 77% yield. 1-Octene was hydroamidated with benzylamine to N-benzylnonanamide in 67% yield (the selectivity to its linear isomer was 81%). These reactions appear to include ruthenium carbamoyl complex as the common key intermediate.

  十二碳三钌（Ru 3（CO）12）是一种有效的均相催化剂前体，用于在一氧化碳压力为40 kg cm -2的条件下在120–180°C下进行胺的羰基化和烯烃的加氢酰胺化。通过苄胺的羰基化，以77％的产率获得了N-苄基甲酰胺。用苄胺将1-辛烯加氢酰胺化为N-苄基壬酰胺，产率为67％（其线性异构体的选择性为81％）。这些反应似乎包括钌氨基甲酰基络合物作为常见的关键中间体。