6-chloro-3-(4-methyl-benzyl)-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide | 14471-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-methyl-benzyl)-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
• 英文别名: 3-(4-Methyl-benzyl)-6-chlor-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；3-(p-Methyl-benzyl)-6-chlor-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；6-Chlor-3-<4-methy-benzyl>-1,1-dioxy-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-<1,2,4>benzothiadiazin；6-Chlor-3-<4-methyl-benzyl>-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；6-chloro-3-(4-methyl-benzyl)-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
• CAS: 14471-79-5
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₄S₂
• 分子量: 401.895
• InChiKey: MJSBFQJQQIJSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺 、 Alpha-甲基苯乙烯 生成 6-chloro-3-(4-methyl-benzyl)-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Klosa,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 298 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Substituted Dihydrobenzothiadiazine 1,1-Dioxides as Diuretic Agents¹
  作者：JOHN G. TOPLISS、MARGARET H. SHERLOCK、FRANK H. CLARKE、MARIA C. DALY、BERIT W. PETTERSEN、JANET LIPSKI、NATHAN SPERBER

  DOI：10.1021/jo01068a053

  日期：1961.10
• Klosa,J.; Voigt,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 16, p. 264 - 276
  作者：Klosa,J.、Voigt,H.

  DOI：——

  日期：——