ethyl 7-O-(triphenylmethyl)-6(R),7-dihydroxy-2(E),4(Z)-heptadienoate | 111670-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 7-O-(triphenylmethyl)-6(R),7-dihydroxy-2(E),4(Z)-heptadienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4Z,6S)-6-hydroxy-7-trityloxyhepta-2,4-dienoate
• CAS: 111670-49-6
• 化学式: C₂₈H₂₈O₄
• 分子量: 428.528
• InChiKey: MACNZEMHHHOUDX-HCZKWEKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-O-(triphenylmethyl)-6(R),7-dihydroxy-2(E),4(Z)-heptadienoate 在 sodium ethanolate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 3,4-dihydro-5(R)-<((triphenylmethyl)oxy)methyl>-2(R)-furanacetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of LTB4 and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(2S,4S,5R)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 ethyl 7-O-(triphenylmethyl)-6(R),7-dihydroxy-2(E),4(Z)-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of LTB4 and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a008

文献信息

• GUINDON, YVAN;DELORME, DANIEL;LAU, CHEUK K.;ZAMBONI, ROBERT, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 267-275
  作者：GUINDON, YVAN、DELORME, DANIEL、LAU, CHEUK K.、ZAMBONI, ROBERT

  DOI：——

  日期：——