5,6-二氢-3-羟基-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]恶二唑-7-鎓内盐 | 86477-10-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 中文名称: 5,6-二氢-3-羟基-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]恶二唑-7-鎓内盐
• 中文别名: 5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 86477-10-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: ZWHDQPNZDVSPGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  319.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-3-羟基-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]恶二唑-7-鎓内盐 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3和A的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。

  公开号：

  WO2013164323A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]oxadiazol-7-ium-3-olate 、 丙炔酸乙酯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到5,6-二氢-3-羟基-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]恶二唑-7-鎓内盐
  参考文献：
  名称：

  环状稠合的吡唑并氨基吡啶/嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里报告了新型的环稠合的吡唑并氨基吡啶/嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂的合成以及对五种癌细胞系（MDA-MB-231，BXPC-3，NCI-H1975，DU145和786O）的药物活性的评估。通常，与作为参考的GSK2256098相比，大多数化合物在3μM的浓度范围内均表现出较强的抗FAK酶促作用（IC 50 <1 nM），并能有效抑制几种癌细胞系。其中，由于抗增殖的高敏感性，化合物4o被认为是最有效的。文化方面，4o不仅可以抑制MDA-MB-231细胞中FAK Y397的磷酸化，而且可以剂量依赖的方式触发细胞凋亡。此外，计算对接分析还表明4o和TAE-226显示出与FAK激酶结构域相似的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127459

文献信息

• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20120252853A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013164323A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3 and A are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3和A的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Process for synthesizing beta-lactamase inhibitor intermediates
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040242874A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There is provided a process for the preparation of bicyclicheteroaryl carboxaldehydes having the structural Formula I where X and Y are defined in the specification 1 The bicyclic heteroaryl carboxaldehydes are useful as intermediates in the preparation of &bgr;-lactamase inhibitors.

  提供了一种制备具有结构式I的双环杂环芳基羰基的方法，其中X和Y在规范中定义。这些双环杂环芳基羰基在β-内酰胺酶抑制剂的制备中作为中间体是有用的。
• Production of bicyclic-heteroaryl-2-carboxylic acids by selective enzymatic hydrolysis of a mixture of positional esters
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040229324A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to an enzymatic process for the production of an intermediate, bicyclic-heteroaryl-2-carboxylic acid, of the formula 1 wherein X and Y are defined in the specification and which are useful in the preparation of beta-lactamase inhibitors, by selective enzymatic hydrolysis of a mixture of positional hydrolyzable esters of the formulae 2 where X, Y, and R are defined in the specification.

  本发明涉及一种酶法生产中间体双环杂芳基-2-羧酸的方法，其化学式为1，其中X和Y在规范中定义，并且在β-内酰胺酶抑制剂的制备中有用，通过选择性酶解式2的可位水解酯混合物来实现，其中X、Y和R在规范中定义。
• BICYCLIC PYRAZOLE LRRK2 SMALL MOLECULE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150051201A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and A are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3和A的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，例如帕金森病。