2-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (5-methyl-pyridin-2-yl)-amide | 1446510-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (5-methyl-pyridin-2-yl)-amide
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-methylpyridin-2-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1446510-38-8
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄OS
• 分子量: 304.76
• InChiKey: JGUBSYUYJOMQHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (5-methyl-pyridin-2-yl)-amide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((3R,4R)-3-amino-tetrahydro-pyran-4-ylamino)-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (5-methyl-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新化合物： 其中所有可变取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178460A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 2-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.097 g的产率得到2-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (5-methyl-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新化合物： 其中所有可变取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178460A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178460A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新化合物： 其中所有可变取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。