4-甲基哌啶-3-醇盐酸盐 | 955028-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-甲基哌啶-3-醇盐酸盐
• 英文名称: trans-(RS)-4-methyl-3-piperidinol hydrochloride
• 英文别名: (trans)-3-hydroxy-4-methyl-piperidine hydrochloride；4-Methylpiperidin-3-ol hydrochloride；4-methylpiperidin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 955028-85-0
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• mdl: MFCD23105973
• 分子量: 151.636
• InChiKey: GZSCYLJBBWUCBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基哌啶-3-醇盐酸盐 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以96%的产率得到3-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以99%的产率得到4-甲基哌啶-3-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20110092698A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein n, m, p, A, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor may be used, for example, in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases, particularly peripheral arterial occlusive diseases or atherothrombosis.

  这项发明涉及式(I)的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病，特别是外周动脉闭塞疾病或动脉粥样硬化形成。
• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• SUBSTITUTED PYRIDOBENZODIAZEPINONE-DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170253602A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present application relates to novel (3-hydroxyphenyl)amino-substituted pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combination for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of angiogenic disorders and hyperproliferative disorders in which neovascularization plays a role, for example ophthalmological disorders and cancers and tumours. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型(3-羟基苯基)氨基取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯二氮杂二环己酮衍生物，以及其制备方法，单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是对血管生成障碍和细胞过度增殖障碍的治疗，其中新生血管化起作用，例如眼科疾病和癌症和肿瘤。这种治疗可以作为单独治疗或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• Imidazotriazine and imidazodiazine compounds
  申请人：Universite de Montreal

  公开号：US09598419B1

  公开（公告）日：2017-03-21

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein X, Y, Z, X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R4, R5, R6, R7, and W, are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug, ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中X、Y、Z、X1、X2、X3、X4、X5、R1、R2、R4、R5、R6、R7和W如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药、酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。