1-(5-硝基吡啶-2-基)-4-羟基-4-苯基哌啶 | 1227862-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(5-硝基吡啶-2-基)-4-羟基-4-苯基哌啶
• 英文名称: 1-(5-nitropyridin-2-yl)-4-hydroxy-4-phenylpiperidine
• 英文别名: 1-(5-nitropyridin-2-yl)-4-phenylpiperidin-4-ol
• CAS: 1227862-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: KWNUQJILMQJIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-硝基吡啶-2-基)-4-羟基-4-苯基哌啶 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to yield 1-(5-aminopyridin-2-yl)-4-hydroxy-4-phenylpiperidine (95) as a purple solid (1.0 g, 69% yield)的产率得到5'-amino-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包括所述杂环化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如本摘要所示。

  公开号：

  US20110224193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 4-苯基-4-羟基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(5-硝基吡啶-2-基)-4-羟基-4-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE

  摘要：

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。

  公开号：

  US20110224137A1

文献信息

• Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US08716312B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及新型杂环化合物作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包括该杂环化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如下：
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010059611A3

  公开（公告）日：2010-11-18
• US8716312B2
  申请人：——

  公开号：US8716312B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20110224137A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。