6-氯-N2-环戊基-N4-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 | 84041-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-氯-N2-环戊基-N4-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 6-chloro-N-cyclopentyl-N'-methyl[1,3,5]triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-Chloro-N-cyclopentyl-N'-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-chloro-2-N-cyclopentyl-4-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 84041-64-5
• 化学式: C₉H₁₄ClN₅
• 分子量: 227.697
• InChiKey: DFAXRJSIQCUYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N2-环戊基-N4-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 、 4-(4-吗啉基)苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-CYCLOPENTYL-N'-METHYL-N"-(4-MORPHOLIN-4-YL-PHENYL)[1,3,5]TRIAZINE-2,4,6-TRIAMINE
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-cyclopentyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 盐酸甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-氯-N2-环戊基-N4-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-dichloro-N-cyclopentyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 、 盐酸甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 6-氯-N2-环戊基-N4-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 hexanes 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield 6-chloro-N-cyclopentyl-N′-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine (Compound C) as a white solid的产率得到6-氯-N2-环戊基-N4-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyridine substituted heterocycles

  摘要：

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20040236084A1

文献信息

• Verwendung gegebenenfalls substituierter Thiomethyl-cycloalkyl-amino-s-triazine als selektive Mittel gegen Unkräuter und Schadgräser
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0096189A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Zahlreiche zweikeimblättrige Unkräuter, sowie Ackerfuchsschwanz und vor allem Hirsearten lassen sich bei guter Selektivität in Gerste, Weizen, Reis, sowie in Baumwolle oder Soja erfolgreich bekämpfen mit Cyclopentylamino-oder Cyclohexylamino-methyhhio-s-triazinen der allgemeinen Formel in der R, einen gerad. oder verzweigtkettigen Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl- oder Alkylol-Rest oder ein H-Atom R einen Rest aus der Gruppe der Alkyle mit 1 - 3 C-Atomen und A = -CH2 oder -CH2-CH2- bedeuten und n für A = -CH2- jeweils 0 oder 1,2, 3, 4, 5 oder 6, bzw. für A = -CH2-CH2- jeweils 3, 4, 5 oder 6 sein können und wobei die Substituenten R an den Cycloalkylringen gleich oder verschieden sein können.

  在大麦、小麦、水稻、棉花或大豆中，使用通式为环戊基氨基或环己基氨基甲基硫代-s-三嗪类化合物，可以成功地控制许多双子叶杂草以及狐尾草，特别是稗类，并具有良好的选择性。 中的 R 是直链或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烷醇基或 H 原子 R 是具有 1 - 3 个碳原子的烷基中的一个基团，且 A = -CH2 或 -CH2-CH2- 且 A = -CH2-的 n 在每种情况下均为 0 或 1、2、3、4、5 或 6，或 A＝-CH2-CH2-在每种情况下可为 3、4、5 或 6，其中环烷基环上的取代基 R 可以相同或不同。
• Verwendung von Acyl-s-triazinen zur selektiven Behandlung von Nutzpflanzen gegen Unkräuter und Schadgräser
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0166896A1

  公开（公告）日：1986-01-08

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Acyl-s-triazinen der allgemeinen Formel in der R2 Halogen, Alkoxy- oder Alkthio R, einen gerad- oder verzweigtkettigen Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl- oder Alkylol-Rest, R einen Rest aus der Gruppe der Alkyle mit ein bis drei C-Atomen und A = -CH2- oder -CH2-CH2- bedeuten und n jeweils 0 oder 1, 2 oder 3 sein kann und wobei die Substituenten R an den Cycloalkylringen gleich oder verschieden sein können, in geeigneter Applikationsform zur selektiven Behandlung von Nutzpflanzen mit breitem Wirkungsspektrum gegen Unkräuter und Schadgräser vor und oder nach dem Auflaufen der Saat.

  本发明涉及通式如下的酰基-s-三嗪的用途 在 R2 是卤素、烷氧基或烷硫基 R 是直链或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烷醇基、 R 是具有一至三个碳原子的烷基中的一个基团，且 A = -CH2- 或 -CH2-CH2- 以及 n 在每种情况下均为 0 或 1、2 或 3 其中环烷基环上的取代基 R 可以相同或不同，在种子萌发前或萌发后以适当的应用形式对作物进行选择性处理，对杂草和有害禾本科植物具有广谱活性。
• 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1590341B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004065378A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula (I), wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。
• 2-Aminopyridine substituted heterocycles
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040236084A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R 1 , A 1 , W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4) 1

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。