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N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)piperidine | 211802-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)piperidine
英文别名
1-(2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl)piperidine
N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)piperidine化学式
CAS
211802-99-2
化学式
C8H12F5N
mdl
——
分子量
217.182
InChiKey
GDZUKTWGXFDGSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)piperidineN,N-二甲基丙烯基脲lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到N-(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    3,3,3-三氟-1-丙炔胺的便捷制备及其路易斯酸与羰基化合物的反应,生成(z)-α-(三氟甲基)-α,β-不饱和酰胺。
    摘要:
    N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺很容易通过三步法从可商购的2,2,3,3,3-五氟丙醇开始制备。这些氟化的炔胺在环境温度下,在催化量的路易斯酸和分子筛4A的存在下,与各种醛或酮平稳反应,以良好的产率获得了相应的α-(三氟甲基)-α,β-不饱和酰胺Z-立体选择性高。
    DOI:
    10.1021/jo001760v
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶2,2,3,3,3-五氟三氟甲烷磺酸丙酯 反应 1.0h, 以79%的产率得到N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    3,3,3-三氟-1-丙炔胺的便捷制备及其路易斯酸与羰基化合物的反应,生成(z)-α-(三氟甲基)-α,β-不饱和酰胺。
    摘要:
    N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺很容易通过三步法从可商购的2,2,3,3,3-五氟丙醇开始制备。这些氟化的炔胺在环境温度下,在催化量的路易斯酸和分子筛4A的存在下,与各种醛或酮平稳反应,以良好的产率获得了相应的α-(三氟甲基)-α,β-不饱和酰胺Z-立体选择性高。
    DOI:
    10.1021/jo001760v
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文献信息

  • Preparation of trifluoromethylated ynamines and their reactions with some electrophilic reagents
    作者:Takashi Ishihara、Toshiya Mantani、Tsutomu Konno、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1016/j.tet.2005.11.086
    日期:2006.4
    three-step procedure starting from commercially available 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol. The reactions of these trifluoromethylated ynamines with some electrophiles, such as aldehydes, halogens or N-halosuccinimides (NXS), were investigated. The fluorinated ynamines reacted with aldehydes in the presence of a catalytic amount of Lewis acid to provide the corresponding α-(trifluoromethyl)-α,β-unsaturated
    从市售的2,2,3,3,3-五丙醇开始,通过三步法制备N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺。研究了这些三甲基化的亚胺与某些亲电子试剂(如醛,卤素或N-卤代琥珀酰亚胺(NXS))的反应。在催化量的路易斯酸的存在下,化的乙胺与醛反应,以高至优异的产率和高的Z-立体选择性提供相应的α-(三甲基)-α,β-不饱和酰胺。这些乙胺与分子反应,用碳酸氢钠处理后,得到N,N-二烷基-2--3,3,3-三丙酰胺的收率很高。与等分子量的NXS在乙腈溶液中的反应还以良好或极好的收率得到了相应的2-卤代3,3,3-三丙酰胺。另一方面,在无乙腈乙胺与NXS的反应导致高收率形成加成产物。用在乙腈溶液中等摩尔量的NX'S处理加成产物后,相应的2,2-二卤代(X,X')-3,3,3-三丙酰胺的产量接近定量。
  • Reaction of trifluoromethylated ynamines with halogenating agents: a convenient access to 2-halo- and 2,2-dihalo-3,3,3-trifluoropropanamides
    作者:Toshiya Mantani、Takashi Ishihara、Tsutomu Konno、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00358-x
    日期:2001.5
    The reaction of trifluoromethylated ynamine with various halogenating agents was investigated. N,N-dialkyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amines (1) smoothly reacted with bromine to give, after treatment with sodium hydrogen carbonate, N,N-dialkyl-2-bromo-3,3,3-trifluoropropanamide (3-Br) in good yields. The reaction of 1 with an equimolecular amount of N-halosuccinimide (NXS) in acetonitrile–water (3/2
    研究了三甲基化的亚胺与各种卤化剂的反应。N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺(1)与平稳反应,经碳酸氢钠处理后得到N,N - N-二烷基-2--3,3, 3-三丙酰胺(3-Br)收率高。的反应1与等摩尔量Ñ -halosuccinimide(NXS)在乙腈-(3/2 V / V),得到相应的2-卤代-3,3,3- trifluoropropanamides(3-X )以良好至优异的产量。另一方面,治疗1与NXS在无乙腈中的反应导致高产率形成加成产物7-X。用等分子量的NX 2 S在乙腈溶液中处理7-X 1后,几乎以定量的方式生产了相应的2,2-二卤-3,3,3-三丙酰胺(8-X 1 X 2)。
  • A New Practical and Convenient Access to the Synthesis of N,N-Dialkyl-3,3,3-trifluoropropanamides
    作者:Hiroki Yamanaka、Toshiya Mantani、Keisuke Shiomi、Takashi Ishihara
    DOI:10.1246/cl.1998.615
    日期:1998.7
    3-trifluoropropanamides were readily synthesized in good to excellent yields through N,N-dialkyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amines, which were generated by the reaction of N,N-dialkyl(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)- or -(2,3,3,3-tetrafluoro-1-propenlyl)amines with lithium diisopropylamide in the presence or absence of N,N′-dimethylpropyleneurea at room temperature or 0 °C.
    N,N-二烷基-3,3,3-三丙酰胺很容易通过 N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺以良好的收率合成,N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺是由 N ,N-二烷基(2,2,3,3,3-五丙基)-或-(2,3,3,3-四-1-丙烯基)胺与二异丙基在N,N'-存在或不存在下二甲基丙烯在室温或 0 °C。
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