4-amino-6,7-dimethoxy-2-<4-(2-phenoxypyrimidin-4-yl)-piperazin-1-yl>quinazoline | 83773-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-amino-6,7-dimethoxy-2-<4-(2-phenoxypyrimidin-4-yl)-piperazin-1-yl>quinazoline
• 英文别名: 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(2-phenoxypyrimidin-4-yl) piperazino]quinazoline；6,7-dimethoxy-2-[4-(2-phenoxypyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine
• CAS: 83773-86-8
• 化学式: C₂₄H₂₅N₇O₃
• 分子量: 459.508
• InChiKey: MCHCYKBJGPVHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxy-4-(4-formylpiperazin-1-yl)pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-6,7-dimethoxy-2-<4-(2-phenoxypyrimidin-4-yl)-piperazin-1-yl>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉。3.2-（4-杂环基哌嗪-1-基）衍生物，作为α1-肾上腺素受体拮抗剂和降压药。

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基-6,7-二甲氧基-2（4-杂环基哌嗪-1-基）喹唑啉（3），并筛选了α-肾上腺素受体亲和力和降压活性。这些喹唑啉衍生物在体外对α1-肾上腺素受体具有高结合亲和力（约10（-10）M）和选择性（大于10,000），在α2位点无相关活性。几种化合物显示出与哌唑嗪（Ki = 1.9 X 10（-10）M）相似的活性，而二甲氧基三嗪衍生物30（Ki = 8 X 10（-11）M）更有效。像prazosin（pA2 = 8.37 +/- 0.24）一样，30被证明是有效的（pA2 = 8.63 +/- 0.15），去甲肾上腺素的α1介导的血管收缩作用的竞争性拮抗剂。系列3的高结合亲和力最可能是由于在生理pH下形成了质子化的α1-肾上腺素受体药效基团33，加上喹唑啉2取代基的有效疏水相互作用。哌唑嗪和30的计算机辅助叠加表明，糠酰和二甲氧基三嗪部​​分之间几乎没有结构对应，而且

  DOI：

  10.1021/jm00393a019

文献信息

• 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-(4-heteroaryl-piperazino)quinazoline
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04435401A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  2,4-Diaminoquinazoline compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is a pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl or triazinyl group linked to the piperazine ring by one of its carbon atoms, and optionally substituted by hydroxy, halogen, alkyl, aralkyl, alkoxy, aralkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy and certain amino groups; their use as an antihypertensive agent and pharmaceutical compositions containing them.

  该专利描述了一种公式为##STR1##或其药学上可接受的盐的2,4-二氨基喹唑啉化合物，其中R是一种嘧啶基，吡嗪基，吡啶嗪基或三嗪基，通过其碳原子之一连接到哌嗪环，并可选择地被羟基，卤素，烷基，芳基烷基，烷氧基，芳基氧基，烷硫基，芳基，芳基氧基和某些氨基基团取代。该化合物可用作降压剂，并包含含有它们的药物组合物。
• 4-Amino-6, 7-dimethoxy-2-(4-heteroaryl-piperazino) quinazoline
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04483859A1

  公开（公告）日：1984-11-20

  2,4-Diaminoquinazoline compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is a pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl or triazinyl group linked to the piperazine ring by one of its carbon atoms, and optionally substituted by hydroxy, halogen, alkyl, aralkyl, alkoxy, aralkoxy,alkylthio, aryl, aryloxy and certain amino groups; their use as an antihypertensive agent and pharmaceutical compositions containing them.

  公式为 ##STR1## 的2,4-二氨基喹唑啉化合物或其药学上可接受的盐，其中R是嘧啶基、吡嗪基、吡啶嗪基或三嗪基，通过其中一个碳原子与哌嗪环相连，且可选地被羟基、卤素、烷基、芳基烷基、烷氧基、芳基氧基、烷硫基、芳基、芳基氧基和某些氨基基团取代；其作为降压剂的用途和含有它们的药物组合物。
• CAMPBELL, SIMON F.;PLEWS, RHONA M., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1794-1798
  作者：CAMPBELL, SIMON F.、PLEWS, RHONA M.

  DOI：——

  日期：——
• Antihypertensives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0055583B1

  公开（公告）日：1985-08-28
• US4435401A
  申请人：——

  公开号：US4435401A

  公开（公告）日：1984-03-06