(2R,3R,4R,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 105014-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 105014-99-1
• 化学式: C₅₈H₅₅N₅O₁₂
• 分子量: 1014.1
• InChiKey: WPHKUKKPAAMWCD-PLWHMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  189.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 溶剂黄146 作用下， 以66%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(6-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二甲氧基苄基基团在寡核苷酸合成中作为2'-羟基基团的保护基团的用途

  摘要：

  通过核苷与 3,4-二甲氧基苄基三氯乙酰亚胺或 3,4-二甲氧基苄基溴-NaH 的反应，将 3,4-二甲氧基苄基引入 2'-羟基。此外，该基团可用作鸟嘌呤残基的O6-酰胺基团的保护基团。受保护的核苷是合成寡核糖核苷酸的有用起始材料。通过用氧化剂处理，3,4-二甲氧基苄基从寡核糖核苷酸中迅速去除，而对糖苷键没有任何损害。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1005
• 作为产物：
  描述：

  N²-isobutyryl-2',3'-O-dibenzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)guanosine 、 3,4-二甲氧基苄醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二甲氧基苄基基团在寡核苷酸合成中作为2'-羟基基团的保护基团的用途

  摘要：

  通过核苷与 3,4-二甲氧基苄基三氯乙酰亚胺或 3,4-二甲氧基苄基溴-NaH 的反应，将 3,4-二甲氧基苄基引入 2'-羟基。此外，该基团可用作鸟嘌呤残基的O6-酰胺基团的保护基团。受保护的核苷是合成寡核糖核苷酸的有用起始材料。通过用氧化剂处理，3,4-二甲氧基苄基从寡核糖核苷酸中迅速去除，而对糖苷键没有任何损害。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1005