(2S,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-ol | 1237126-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-ol
• 英文别名: (2S,3S)-2-(tert-butyldimethyl-silyloxy)nonan-3-ol；(2S,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonan-3-ol
• CAS: 1237126-24-7
• 化学式: C₁₅H₃₄O₂Si
• 分子量: 274.519
• InChiKey: MPCIDGRXNDEYNC-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 (2S,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-ol 、 6-氯嘌呤 、 三苯基膦 、 在 silica gel 、 light petroleum ethyl acetate 、 crude orange oil 、 crude material 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave 9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-yl]-6-chloro-9H-purine (435 mg, 1.06 mmol; 22%) as a dense colourless oil的产率得到9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-yl]-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  本发明提供了可逆地抑制干细胞分化的方法，其中化合物(I)的配制与干细胞接触。本发明还提供了制备培养基、培养基补充剂和包含化合物(I)的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate 在 lithium chloride 、 ammonium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1