(2S,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexan-3-ol | 1237127-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexan-3-ol
• 英文别名: (2S,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexan-3-ol
• CAS: 1237127-19-3
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 232.439
• InChiKey: ICALXXABIDPSFJ-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 (2S,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexan-3-ol 、 (2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexan-2-ol 、 三苯基膦 、 6-氯嘌呤 在 氩 、 silica 、 petroleum ethyl acetate 、 silica gel 、 light petroleum 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexan-3-yl]-6-chloro-9H-purine (251 mg, 0.68 mmol; 11%) and 9-[(2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexan-2-yl]-6-chloro-9H-purine (171 mg, 0.46 mmol; 7%)的产率得到9-[(2S,3R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexan-3-yl]-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  本发明提供了可逆地抑制干细胞分化的方法，其中化合物(I)的配制与干细胞接触。本发明还提供了制备培养基、培养基补充剂和包含化合物(I)的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,E)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-4-en-3-ol 、 (2S,3S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-4-en-2-ol 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexan-3-ol 、 (2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1

文献信息

• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。